4-(6-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2,6-diisopropylpyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2,6-diisopropylpyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 4-(6-naphthalen-2-yl-1H-indol-2-yl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 548.682
• InChiKey: ARYZEJCWJRDHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-(6-(naphthalen-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2,6-diisopropylpyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚类衍生物及其在糖尿病中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自H或CH3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4抑制活性介于Sitagliptin和omarigliptin之间。本发明所述的如式Ⅰ所示的吲哚类衍生物为新结构类型的DPP‑4抑制剂，其在药理毒理学、药代动力学上的特点值得做出更加深入的研究，以期获得可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物。

  公开号：

  CN108484573B

文献信息

• 一种吲哚类衍生物及其在糖尿病中的应用
  申请人：王先化

  公开号：CN108484573B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种如式Ⅰ所示的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐其中，R1、R2、R3、R4各自独立的选自H或CH3。体外DPP‑4酶抑制试验中所列化合物对DPP‑4抑制活性介于Sitagliptin和omarigliptin之间。本发明所述的如式Ⅰ所示的吲哚类衍生物为新结构类型的DPP‑4抑制剂，其在药理毒理学、药代动力学上的特点值得做出更加深入的研究，以期获得可以作为治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖或胰岛素抗性的药物。