diphenylmethyl (2R,4S)-2-(N,N-3'-phenyl-1',5'-pentanedioyl)aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl (2R,4S)-2-(N,N-3'-phenyl-1',5'-pentanedioyl)aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2R,4S)-2-[(2,6-dioxo-4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 528.672
• InChiKey: ASIOEAUPBVKQNE-IRPSRAIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸酐 、 (2R,4S)-2-aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 diphenylmethyl (2R,4S)-2-(N,N-3'-phenyl-1',5'-pentanedioyl)aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 、 diphenylmethyl (2S,4S)-2-(N,N-3'-phenyl-1',5'-pentanedioyl)aminomethyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第一个中型内酰胺环青霉素衍生物和相关噻唑烷的合成

  摘要：

  提出了具有中等大小而不是 β-内酰胺环的青霉素衍生物 4 的新概念。发明了两条合成途径，从而对琥珀酸、戊二酸和己二酸系列的合成潜力进行了评估。制备了许多新型青霉素衍生的噻唑烷，特别是具有 7 元和 13 元内酰胺环的衍生物 16 和 22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280302