摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

di-tert-amylcyclohexylphosphine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-amylcyclohexylphosphine
英文别名
cyclohexyl-bis(2-methylbutan-2-yl)phosphane
di-tert-amylcyclohexylphosphine化学式
CAS
——
化学式
C16H33P
mdl
——
分子量
256.412
InChiKey
ASNFSNJZACQLHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for producing tertiary phosphine having bulky hydrocarbon group bonded
    申请人:Maehara Shinya
    公开号:US20060020148A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    A production process by which tertiary phosphine with an attached sterically bulky hydrocarbon group is produced in a high yield and with high purity on an industrial scale through simple and safe operations by allowing a dialkylphosphinous halide to react with a Grignard reagent in the presence of a copper compound in an amount corresponding to 0.1 to 5% by mol based on the dialkylphosphinous halide to produce tertiary phosphine represented by the following formula (3): wherein R 1 and R 2 are each a tertiary hydrocarbon group of 4 to 13 carbon atoms, and R 3 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or the like.
    通过简单和安全的操作,在存在化合物的情况下,允许二烷基膦酸卤化物与格氏试剂反应,产生带有立体位阻碍的碳氢基团的三级膦酸产物,高产率和高纯度地在工业规模上生产,其中化合物的用量相当于以二烷基膦酸卤化物为基础的0.1至5%摩尔。所述三级膦酸化学式(3)如下:其中R1和R2分别是4至13个碳原子的三级烃基,R3是烷基,烯基,芳基或类似物。
  • Process for producing tertiary phosphine
    申请人:Hokko Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US07250535B2
    公开(公告)日:2007-07-31
    A production process by which tertiary phosphine with an attached sterically bulky hydrocarbon group is produced in a high yield and with high purity on an industrial scale through simple and safe operations by allowing a dialkylphosphinous halide to react with a Grignard reagent in the presence of a copper compound in an amount corresponding to 0.1 to 5% by mol based on the dialkylphosphinous halide to produce tertiary phosphine represented by the following formula (3): wherein R1 and R2 are each a tertiary hydrocarbon group of 4 to 13 carbon atoms, and R3 is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or the like.
    通过简单安全的操作,使二烷基膦卤化物在化合物的存在下与格氏试剂反应,产生带有立体障碍的烷基羟基酰胺,从而在工业规模上高产高纯地生产三级化物,所述化合物的用量相当于基于二烷基膦卤化物0.1至5%的摩尔比,所述三级化合物由以下式(3)表示:其中R1和R2均为4至13个碳原子的三级烃基,而R3为烷基,烯基,芳基或类似基团。
  • US7250535B2
    申请人:——
    公开号:US7250535B2
    公开(公告)日:2007-07-31
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物