5-butyl-3-(3-pyridyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-3-(3-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(5-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)pyridine；5-butyl-3-pyridin-3-yl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: ASPTYZQQVSFSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶醛肟 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-butyl-3-(3-pyridyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridylisoxazoles as prototypes of antiaggregatory agents

  摘要：

  合成了一系列5-烷基-3-吡啶基异噁唑化合物，采用3-(3-吡啶基)异噁唑作为骨架。该系列所有化合物在浓度范围6•10–6–6•10–4 mol L–1内均表现出抗聚集活性。对抗聚集活性的实验数据分析表明，异噁唑环中5位烷基取代基存在空间限制。5-烷基-3-(3-吡啶基)异噁唑对血小板膜受体具有较为明显的选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2151-2

文献信息

• 3-Pyridylisoxazoles as prototypes of antiaggregatory agents
  作者：O. V. Demina、N. E. Belikov、S. D. Varfolomeev、A. A. Khodonov

  DOI：10.1007/s11172-018-2151-2

  日期：2018.5

  A series of 5-alkyl-3-pyridylisoxazoles was synthesized using the 3-(3-pyridyl)isoxazole scaff old. All compounds of the series possessed antiaggregatory activity in the concentration range of 6•10–6–6•10–4 mol L–1. Analysis of the experimental data on the antiaggregatory activity revealed the presence of spatial constraints for the alkyl substituents in position 5 of the isoxazole ring. 5-Alkyl-3-(3-pyridyl)isoxazoles are rather selective for platelet membrane receptors.

  合成了一系列5-烷基-3-吡啶基异噁唑化合物，采用3-(3-吡啶基)异噁唑作为骨架。该系列所有化合物在浓度范围6•10–6–6•10–4 mol L–1内均表现出抗聚集活性。对抗聚集活性的实验数据分析表明，异噁唑环中5位烷基取代基存在空间限制。5-烷基-3-(3-吡啶基)异噁唑对血小板膜受体具有较为明显的选择性。