azodicarbonyldiphenethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: azodicarbonyldiphenethylamide
• 英文别名: 1-(2-Phenylethyl)-3-(2-phenylethylcarbamoylimino)urea
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: ASPUCFDZBGSKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azodicarbonyldiphenethylamide 、 lithium tert-butoxide 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-(t-butoxycarbonyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  的一种方便的变换Ñ取代脲进ñ - （吨丁氧羰基），使用铜（II）胺锂盐的吨丁醇系统

  摘要：

  用由叔丁醇锂和卤化铜（II）制备的铜（II）试剂处理N-取代的脲导致在温和的条件下得到相应的N-（叔丁氧羰基）胺。相反，没有进行N，N-二取代的脲的反应。在这种条件下，预计会生成偶氮二羰基二酰胺衍生物。还进行了用铜（II）试剂对偶氮二羰基二酰胺衍生物的进一步处理，得到了相应的N-（叔丁氧基羰基）胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01751-7

文献信息

• A convenient transformation of N-substituted ureas into N-(t-butoxycarbonyl)amines using a copper(II) salt-lithium t-butoxide system
  作者：Jun-ichi Yamaguchi、Yuji Shusa、Takayuki Suyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01751-7

  日期：1999.11

  Treatment of N-substituted ureas with a copper(II) reagent prepared from lithium t-butoxide and copper(II) halide led to give the corresponding N-(t-butoxycarbonyl)amines under mild conditions. On the contrary, no reaction of N,N-disubstituted ureas proceeded. Under the conditions the generation of azodicarbonyldiamide derivatives is expected. Further treatment of azodicarbonyldiamide derivatives with

  用由叔丁醇锂和卤化铜（II）制备的铜（II）试剂处理N-取代的脲导致在温和的条件下得到相应的N-（叔丁氧羰基）胺。相反，没有进行N，N-二取代的脲的反应。在这种条件下，预计会生成偶氮二羰基二酰胺衍生物。还进行了用铜（II）试剂对偶氮二羰基二酰胺衍生物的进一步处理，得到了相应的N-（叔丁氧基羰基）胺。