2,6-bis-(1-(2-methyl-3-(4-fluorophenyl)phenylimino)ethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis-(1-(2-methyl-3-(4-fluorophenyl)phenylimino)ethyl)pyridine
• 化学式: C₃₅H₂₉F₂N₃
• 分子量: 529.632
• InChiKey: ASTFGKWOWDVFNV-JILWXUFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(1-(2-methyl-3-(4-fluorophenyl)phenylimino)ethyl)pyridine 在 iron(II) chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,6-bis(1-(2-methyl-3-(4-fluorophenyl)phenylimino)ethyl)pyridineiron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-(1-(2-methyl-3-bromophenylimino)ethyl)pyridine 、 4-氟苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 二叔丁基新戊基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2,6-bis-(1-(2-methyl-3-(4-fluorophenyl)phenylimino)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• High-Temperature Catalysts for the Production of α-Olefins Based on Iron(II) and Iron(III) Tridentate Bis(imino)pyridine Complexes with Double Pattern of Substitution:  <i>o</i><i>rtho</i>-Methyl plus <i>m</i><i>eta</i>-Aryl
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall、Douglas J. Adelman、Barbara Bobik Fones、Brian M. Fish、Matthew F. Schiffhauer

  DOI：10.1021/om051069o

  日期：2006.6.1

  trivalent complex 24 in THF solution yields divalent complex 22. Ligand 27 of pattern C contains two meta-aryl groups on the side opposite two ortho-methyls of the imino aryl group and coordinates with FeCl2 to form complex [5-(3,5-bis-(CF3)2-Ph)-2-Me-Ph-NC(Me)-Py-C(Me)N-Ph-2-Me-5-(3,5-bis-(CF3)2-Ph)}FeCl2] (30). Complex 34 of unsymmetrical pattern D has two meta-aryls in one imino aryl group and two

  四种类型的双（亚氨基）吡啶配体及其对应的Fe配合物相同的元芳图案高温α烯烃生产合成（甲：  9和13 ;乙：  18，19，20和21，22，23，24 ; ç：  27和30 ;和d：33和34）。模式A（9和13）由四个组成没有邻甲基的间-芳基。FeCl 2与配体[3,5-双（4-F-Ph）2 -Ph-N C（Me）-Py-C（Me）N-Ph-3,5-双（4-F）的配位-Ph）2 ]（9型）阿导致离子配对的络合物[L的隔离2的Fe] 2+的FeCl 4 2 - 13。配位体的配位18，19，和20的图案的乙具有两个元在同一侧-芳基具有两个邻亚氨基芳基的-甲基提供以下1：1配合物：[3-（4-F-Ph）-2-Me-​​Ph-N C（Me）-Py-C（Me）N-Ph-2 -Me-3-（4-F-Ph）} FeCl 2 ]（21），[3-（3,5-bis-（CF 3）2 -Ph）-2-Me-​​Ph-N
• [EN] IMPROVED CATALYSTS FOR ALPHA-OLEFIN MANUFACTURE<br/>[FR] CATALYSEURS AMELIORES POUR LA PREPARATION D'ALPHA-OLEFINES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2007059015A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Iron, cobalt, chromium or vanadium complexes of 2,6- pyridjnedicarboxaldehydes diimines and 2,6-diacylpyridines diimines which are suitable for catalyzing the oligomerization of ethylene to a-olefins exhibit more prolonged catalytic activity and/or yields products with linear Schuiz-FIory distributions, if aryl groups attached to the imino carbon atom(s) are substituted with at least one m-aryl group.
  [FR] La présente invention concerne des complexes de fer, de cobalt, de chrome ou de vanadium de 2,6-pyridinedicarboxaldéhyde-diimines et de 2,6-diacylpyridine-diimines appropriés pour catalyser l'oligomérisation d'éthylène à des a-oléfines, lesquels présentent une activité catalytique plus prolongée et/ou donnent des produits avec des distributions linéaires de Schulz-Flory, si les groupes aryle liés à l'atome ou aux atomes de carbone imino sont substitués par au moins un groupe m-aryle.