创造可与生物催化竞争的高效人工催化剂一直是一项尚未解决的持久挑战。本文报道了一系列旨在催化磷酸二酯水解的锌络合物的合成和表征。通过在配体中引入水合醛,我们实现了类 DNA 底物的周转,与配体甲基化相结合,将反应性提高了两个数量级。与当前的正统和机制解释相反,我们提出了一种机制,其中亲核试剂不与金属离子配位,而是涉及具有更有效的路易斯酸和更具反应性的亲核试剂的互变异构体。该数据提出了一种创建更有效的金属离子基催化剂的新策略,并强调了金属酶可能的作用模式。
Catalytic Zinc Complexes for Phosphate Diester Hydrolysis
作者:Emmanuel Y. Tirel、Zoë Bellamy、Harry Adams、Vincent Lebrun、Fernanda Duarte、Nicholas H. Williams
DOI:10.1002/anie.201400335
日期:2014.7.28
Creating efficient artificial catalysts that can compete with biocatalysis has been an enduring challenge which has yet to be met. Reported herein is the synthesis and characterization of a series of zinc complexes designed to catalyze the hydrolysis of phosphatediesters. By introducing a hydrated aldehyde into the ligand we achieve turnover for DNA‐like substrates which, combined with ligand methylation
创造可与生物催化竞争的高效人工催化剂一直是一项尚未解决的持久挑战。本文报道了一系列旨在催化磷酸二酯水解的锌络合物的合成和表征。通过在配体中引入水合醛,我们实现了类 DNA 底物的周转,与配体甲基化相结合,将反应性提高了两个数量级。与当前的正统和机制解释相反,我们提出了一种机制,其中亲核试剂不与金属离子配位,而是涉及具有更有效的路易斯酸和更具反应性的亲核试剂的互变异构体。该数据提出了一种创建更有效的金属离子基催化剂的新策略,并强调了金属酶可能的作用模式。