KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)
• 英文别名: Potassium;1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2,6,7-trioxa-1-boranuidabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₁H₁₃BFO₃*K
• 分子量: 262.13
• InChiKey: ASTVZYYBZSFLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4) 在 C₂₄H₂₅Cl₃FeN₃PPd*C₃H₆O 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-(4-fluorophenyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  带有胍悬垂物的磷酰二茂铁配体的合成、钯 (II) 配合物和催化用途

  摘要：

  已从相应的胺盐酸盐 Ph2PfcCH2NH2·HCl (2·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 制备了配备亲水胍悬垂物 Ph2PfcCH2NHC(NH)NH2·HCl (1·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 的极性膦酰二茂铁供体HCl)，并作为 PdII 的配体进行研究。1·HCl 与 [PdCl2(MeCN)2] 以 1:1 和 1:2 Pd/配体比例的反应导致出乎意料的两性离子络合物 [PdCl3(1H-κP)] (3) 和预期的双 (膦）复合物，反式-[PdCl2(1H-κP)2]Cl2 (4)，其结构特征。确定的和空气稳定的溶剂化配合物 3·Me2CO 和原位生成的 Pd(OAc)2/1·HCl 体系被发现是阴离子三硼酸酯与芳基溴化物 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的活性催化剂，得到相应的联苯。这些不需要额外碱存在的反应，

  DOI：

  10.1002/ejic.201601262
• 作为产物：
  描述：

  4-FC6H4B(OCH2)2C(CH3)CH2OH 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)
  参考文献：
  名称：

  环状三硼酸酯：有机硼酸的空气和水稳定的盐配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704162

文献信息

• Novel Methodology for the Efficient Synthesis of 3-Aryloxindoles: [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement–Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Sequence
  作者：Masahiro Terada、Azusa Kondoh、Akira Takei

  DOI：10.1055/s-0035-1561859

  日期：——

  A novel methodology for the efficient synthesis of 3-aryloxindoles from isatin derivatives was developed. The methodology involves the formation of an oxindole having a phosphate moiety at the C-3 position via the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Bronsted base catalysis followed by palladium-catalyzed cross-coupling with aryl boron reagents. The one-pot synthesis of 3-aryloxindoles from isatin

  开发了一种从靛红衍生物有效合成 3-芳基吲哚的新方法。该方法涉及在布朗斯台德碱催化下通过[1,2]-磷酸-布鲁克重排形成在C-3位具有磷酸酯部分的羟吲哚，然后是钯催化的与芳基硼试剂的交叉偶联。还描述了从靛红衍生物中一锅法合成 3-芳基羟吲哚。
• Et-duphos-nickel-catalyzed asymmetric arylation of benzaldehyde derivatives bearing an ortho-Me2PhSi group with potassium aryltriolborates
  作者：Fumie Sakurai、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.019

  日期：2009.11

  The Ni-catalyzed asymmetric arylation of benzaldehydes bearing an ortho-masked H group with potassium aryltriolborates has been developed. The keys to success were (i) steric tuning of benzaldehyde derivatives with an ortho-Me2PhSi group, and (ii) the use of potassium aryltriolborates as aryl sources. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.