KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)
• 英文别名: Potassium;1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-2,6,7-trioxa-1-boranuidabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₁H₁₃BFO₃*K
• 分子量: 262.13
• InChiKey: ASTVZYYBZSFLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4) 在 C₂₄H₂₅Cl₃FeN₃PPd*C₃H₆O 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-(4-fluorophenyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  带有胍悬垂物的磷酰二茂铁配体的合成、钯 (II) 配合物和催化用途

  摘要：

  已从相应的胺盐酸盐 Ph2PfcCH2NH2·HCl (2·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 制备了配备亲水胍悬垂物 Ph2PfcCH2NHC(NH)NH2·HCl (1·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 的极性膦酰二茂铁供体HCl)，并作为 PdII 的配体进行研究。1·HCl 与 [PdCl2(MeCN)2] 以 1:1 和 1:2 Pd/配体比例的反应导致出乎意料的两性离子络合物 [PdCl3(1H-κP)] (3) 和预期的双 (膦）复合物，反式-[PdCl2(1H-κP)2]Cl2 (4)，其结构特征。确定的和空气稳定的溶剂化配合物 3·Me2CO 和原位生成的 Pd(OAc)2/1·HCl 体系被发现是阴离子三硼酸酯与芳基溴化物 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的活性催化剂，得到相应的联苯。这些不需要额外碱存在的反应，

  DOI：

  10.1002/ejic.201601262
• 作为产物：
  描述：

  4-FC6H4B(OCH2)2C(CH3)CH2OH 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到KCH3C(CH2O)3B(4-FC6H4)
  参考文献：
  名称：

  环状三硼酸酯：有机硼酸的空气和水稳定的盐配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704162

文献信息

• Novel Methodology for the Efficient Synthesis of 3-Aryloxindoles: [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement–Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Sequence
  作者：Masahiro Terada、Azusa Kondoh、Akira Takei

  DOI：10.1055/s-0035-1561859

  日期：——

  A novel methodology for the efficient synthesis of 3-aryloxindoles from isatin derivatives was developed. The methodology involves the formation of an oxindole having a phosphate moiety at the C-3 position via the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Bronsted base catalysis followed by palladium-catalyzed cross-coupling with aryl boron reagents. The one-pot synthesis of 3-aryloxindoles from isatin

  开发了一种从靛红衍生物有效合成 3-芳基吲哚的新方法。该方法涉及在布朗斯台德碱催化下通过[1,2]-磷酸-布鲁克重排形成在C-3位具有磷酸酯部分的羟吲哚，然后是钯催化的与芳基硼试剂的交叉偶联。还描述了从靛红衍生物中一锅法合成 3-芳基羟吲哚。
• Et-duphos-nickel-catalyzed asymmetric arylation of benzaldehyde derivatives bearing an ortho-Me2PhSi group with potassium aryltriolborates
  作者：Fumie Sakurai、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.019

  日期：2009.11

  The Ni-catalyzed asymmetric arylation of benzaldehydes bearing an ortho-masked H group with potassium aryltriolborates has been developed. The keys to success were (i) steric tuning of benzaldehyde derivatives with an ortho-Me2PhSi group, and (ii) the use of potassium aryltriolborates as aryl sources. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cyclic Triolborates: Air- and Water-Stable Ate Complexes of Organoboronic Acids
  作者：Yasunori Yamamoto、Miho Takizawa、Xiao-Qiang Yu、Norio Miyaura

  DOI：10.1002/anie.200704162

  日期：2008.1.18
• Synthesis, Palladium(II) Complexes, and Catalytic Use of a Phosphanylferrocene Ligand Bearing a Guanidinium Pendant
  作者：Ondřej Bárta、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejic.201601262

  日期：2017.1.10

  and air-stable solvated complex 3·Me2CO and the in situ generated Pd(OAc)2/1·HCl system were found to be active catalysts for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of anionic triolborates with aryl bromides, giving the corresponding biphenyls. These reactions, which do not require the presence of an additional base, were advantageously performed in aqueous ethanol, and the coupling products were isolated

  已从相应的胺盐酸盐 Ph2PfcCH2NH2·HCl (2·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 制备了配备亲水胍悬垂物 Ph2PfcCH2NHC(NH)NH2·HCl (1·HCl; fc = ferrocene-1,1'-diyl) 的极性膦酰二茂铁供体HCl)，并作为 PdII 的配体进行研究。1·HCl 与 [PdCl2(MeCN)2] 以 1:1 和 1:2 Pd/配体比例的反应导致出乎意料的两性离子络合物 [PdCl3(1H-κP)] (3) 和预期的双 (膦）复合物，反式-[PdCl2(1H-κP)2]Cl2 (4)，其结构特征。确定的和空气稳定的溶剂化配合物 3·Me2CO 和原位生成的 Pd(OAc)2/1·HCl 体系被发现是阴离子三硼酸酯与芳基溴化物 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的活性催化剂，得到相应的联苯。这些不需要额外碱存在的反应，