6-benzoylamino-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzoylamino-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: N-(1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: ASUOJJZVWGRTHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-benzoylamino-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene 的合成和反应性。1-芳基和 1-杂芳基取代的 4-苯甲酰基-氨基-5-甲基-1H-吡唑的制备

  摘要：

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4) 由 1-benzoylamino-2-propanone (3) 和 N,N-dimethylformamide 二甲基缩醛制备，通过与一系列肼 (5) 转化为 1-取代的 4-苯甲酰氨基-5-甲基-1H-吡唑 (8)。4 与伯胺 (10) 和二甲基巴比妥酸 (12) 的反应分别得到二甲胺取代产物 (11) 和 (13)。用氨处理丁烯酮(13)，得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物(14)。

  DOI：

  10.3987/com-02-9566

文献信息

• Synthesis and Reactivity of (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene. Preparation of 1-Aryl- and 1-Heteroaryl-substituted 4-Benzoyl-amino-5-methyl-1H-pyrazoles
  作者：Branko Stanovnik、Urska Bratusek、Simon Recnik、Jurij Svete、Ljubo Golic

  DOI：10.3987/com-02-9566

  日期：——

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4), prepared from 1-benzoylamino-2-propanone (3) and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal, was converted regioselectively by reaction with a series of hydrazines (5) into 1-substituted 4-benzoylamino-5-methyl-1H-pyrazoles (8). Reactions of 4 with primary amines (10) and with dimethylbarbituric acid (12) afforded the dimethylamine substitution products

  (Z)-3-Benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3-butene (4) 由 1-benzoylamino-2-propanone (3) 和 N,N-dimethylformamide 二甲基缩醛制备，通过与一系列肼 (5) 转化为 1-取代的 4-苯甲酰氨基-5-甲基-1H-吡唑 (8)。4 与伯胺 (10) 和二甲基巴比妥酸 (12) 的反应分别得到二甲胺取代产物 (11) 和 (13)。用氨处理丁烯酮(13)，得到四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物(14)。