(Z)-methyl 4-[[[[(3,4-methylenedioxyphenyl)phenylmethylene]amino]oxy]methyl]phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-methyl 4-[[[[(3,4-methylenedioxyphenyl)phenylmethylene]amino]oxy]methyl]phenylacetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[[(Z)-[1,3-benzodioxol-5-yl(phenyl)methylidene]amino]oxymethyl]phenyl]acetate
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: ASWQJGMETRRRMC-IZHYLOQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-(溴甲基)苯乙酸 、 (3,4-methylenedioxyphenyl) phenyl methanone oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 以58%的产率得到1,3-苯并二氧代l-5-基(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  天然黄樟脑抗血小板药的研究。二。新型功能化肟O-苄基醚衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  在一项正在进行的研究计划中，旨在合成和药理学评估新的可能的原型候选物，探索用于分子设计的分子杂交和生物等排异构原理，我们在本文中描述了一系列新型功能化肟O-苄基醚（4a- b）和（14a-b）作为抗血小板药，基于对花生四烯酸（AA）级联酶的抑制作用。为了合成这些新的生物活性衍生物，我们使用了巴西丰富的天然产物黄樟脑（5）作为原料。在ADP，胶原蛋白和AA诱导的模型中对这些肟O-苄基醚化合物（4a-b）和（14a-b）进行的血小板抗聚集评估已证明这些新衍生物具有最强的抗血栓形成作用衍生物甲基[[3，

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(99)00014-x

文献信息

• Studies on antiplatelet agents from natural safrole
  作者：André L. de A. Reis、Cláudia B. Ormelli、Ana L.P. Miranda、Carlos A.M. Fraga、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/s0031-6865(99)00014-x

  日期：1999.12

  For the synthesis of these new bioactive derivatives we used safrole (5), a Brazilian abundant natural product, as starting material. The platelet anti-aggregating evaluation of these oxime O-benzylether compounds (4a-b) and (14a-b) in model induced by ADP, collagen and AA, has permitted to evidence an antithrombotic profile to these new derivatives, being the most active the derivative methyl [[3

  在一项正在进行的研究计划中，旨在合成和药理学评估新的可能的原型候选物，探索用于分子设计的分子杂交和生物等排异构原理，我们在本文中描述了一系列新型功能化肟O-苄基醚（4a- b）和（14a-b）作为抗血小板药，基于对花生四烯酸（AA）级联酶的抑制作用。为了合成这些新的生物活性衍生物，我们使用了巴西丰富的天然产物黄樟脑（5）作为原料。在ADP，胶原蛋白和AA诱导的模型中对这些肟O-苄基醚化合物（4a-b）和（14a-b）进行的血小板抗聚集评估已证明这些新衍生物具有最强的抗血栓形成作用衍生物甲基[[3，