4-(N-indolyl)-2-phenylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(N-indolyl)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 4-(1H-indol-1-yl)-2-phenylquinazoline；4-Indol-1-yl-2-phenylquinazoline
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: ASWQZIYQYJCARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-phenyl-quinazolin-4-tosylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到4-(N-indolyl)-2-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-甲苯磺酰喹唑啉与吲哚的钯催化交叉偶联反应：4-（1H-吲哚-1-基）喹唑啉的一种有效方法

  摘要：

  摘要 在本文中，描述了我们对喹唑啉核心的后期衍生的持续兴趣的探索。在温和的反应条件下，通过钯催化的4-甲苯磺酰氧基喹唑啉与吲哚衍生物的交叉偶联，以良好至优异的产率获得了多种4-（1 H-吲哚-1-基）喹唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707356

文献信息

• Heterocyclic and bicyclic compounds, compositions and methods
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060128702A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的双环杂环化合物、包含这些杂环化合物的组合物、制备这些杂环化合物的方法，以及使用这些杂环化合物治疗与细胞增殖、炎症、糖苷酶表达或Perlecan低表达等多种疾病状态相关的方法。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 4-Tosyl­oxyquinazolines with Indoles: An Efficient Approach to 4-(1H-Indol-1-yl)quinazolines
  作者：Yiyuan Peng、Xinglin Ye、Jian Huang、Zhihong Deng、Jianjun Yuan

  DOI：10.1055/s-0040-1707356

  日期：2021.1

  exploration of our continuous interests on late-stage derivation of quinozaline core is described. A wide array of 4-(1H-indol-1-yl)quinazolines were obtained in good to excellent yields through palladium-catalyzed cross-coupling of 4-tosyloxyquinazolines with indole derivatives under mild reaction conditions.

  摘要 在本文中，描述了我们对喹唑啉核心的后期衍生的持续兴趣的探索。在温和的反应条件下，通过钯催化的4-甲苯磺酰氧基喹唑啉与吲哚衍生物的交叉偶联，以良好至优异的产率获得了多种4-（1 H-吲哚-1-基）喹唑啉。