tropine-HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tropine-HCl
• 英文别名: 8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-ol;chloride
• 化学式: C₈H₁₅NO*ClH
• 分子量: 177.674
• InChiKey: ASWRTDCDFPALAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tropine-HCl 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Differential analgesic activity of the enantiomers of atropine derivatives does not correlate with their muscarinic subtype selectivity

  摘要：

  The enantiomers of several tropic and p-substituted tropic acid esters related to atropine obtained by esterification under non-racemizing conditions after resolution of the corresponding racemic acids [(+)- and (-)-18, (+)- and (-)-19] are reported. They were tested in vitro on muscarinic subtype receptors and in vivo for their analgesic activity on mice. As in the case of the lead compound, R-(+)-hyoscyamine, these substances show enantioselectivity in analgesic tests, the eutomers being the R-(+) or R-(+)-p-substituted tropic acid derivatives. However, this property, which is a consequence of increased central release of ACh, seems unrelated to muscarinic subtype selectivity insofar as the compounds are unable to discriminate muscarinic subtype receptors. A possible explanation of these results which does not involve subtype selectivity is proposed, based on the recently developed concept of inverse agonism.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)83285-0
• 作为产物：
  描述：

  3-tropanol 、 盐酸 生成 tropine-HCl
  参考文献：
  名称：

  FOZARD, JOHN RICHARD;GITTOS, MAURICE WARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted tropyl and pseudotropyl benzoates and their use in migraine treatment
  申请人：MERRELL DOW FRANCE ET CIE

  公开号：EP0112266A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Migraine is treated with a pseudotropyl or tropyl benzoate derivative of the following general Formula 1:- wherein:- n represents 0 or an integer from 1 to 4 R1 represents C1-C4 alkoxy or chlorine; R2 represents C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen provided that R2 is the same as R1 when n is 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. With the exception of tropyl-2-chlorobenzoate and tropyl-2,4-,-2,5-,-2,6-dichlorobenzoates, the derivatives of Formula I are novel compounds.

  偏头痛可使用以下通式 1 的苯甲酸假托基酯或托品酯衍生物进行治疗： - 苯甲酸假托基酯或托品酯衍生物 其中：- n 代表 0 或 1 至 4 的整数 R1 代表 C1-C4 烷氧基或氯； R2代表C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，但当n为2、3或4时，R2与R1相同；或其药学上可接受的盐。 除 2-氯苯甲酸托品酯和 2,4-,-2,5-,-2,6-二氯苯甲酸托品酯外，式 I 的衍生物均为新型化合物。
• Tropyl and pseudotropyl alkyl-benzoates and their use in migraine treatment
  申请人：MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE

  公开号：EP0111607A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  Migraine is treated with a pseudotropyl or tropyl benzoate derivative of the following general Formula 1;- wherein:-Ar represents n represents 0 or an integer from 1 to 3 R1 represents C1-C4 alkyl; Rz represents C1-C4 alkyl. C1-C4 alkoxy or halogen provided that R2 is the same as R, when n is 2 or 3: and R3 and R4 independently represent hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halogen provided that for tropyl derivatives R3 is alkyl and R4 is hydrogen: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. With the exception of tropyl-2-methylbenzoate, the derivatives of Formula I are novel compounds.

  偏头痛可使用以下通式 1 的假托基或托基苯甲酸酯衍生物治疗 其中：-Ar 代表 n 代表 0 或 1 至 3 的整数 R1 代表 C1-C4 烷基； Rz 代表 C1-C4 烷基。当 n 为 2 或 3 时，如果 R2 与 R 相同，则 R2 代表 C1-C4 烷氧基或卤素：以及 R3和R4独立地代表氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，但对于托品醇衍生物，R3为烷基，R4为氢：或其药学上可接受的盐。 除 2-甲基苯甲酸托品酯外，式 I 的衍生物均为新型化合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMERENREINEN TROPASÄUREESTERN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING PURE ENANTIOMERS OF TROPIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ENANTIOMERES PURS D'ESTERS D'ACIDE TROPIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996033996A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (DE) Aus optisch-aktiver Tropasäure lassen sich durch Acetylierung, Überführung in das Säurechlorid, Umsetzung mit Aminoalkoholen der Formel (I) (als Methansulfonat; Q and R sind in der Beschreibung erläutert), Entacetylierung und Isolierung des Reaktionsprodukts, Vorstufen von anticholinerg wirkenden Quartärverbindungen synthetisieren.(EN) Precursors of anticholinergic quaternary compounds may be synthesised by acetylating optically active tropic acid, by transforming the acetylated tropic acid into acid chloride, by reacting it with amino alcohols having formula (I), such as methane sulphonate, Q and R being explained in the description, and by deacetylating and isolating the reaction product.(FR) On peut synthétiser des précurseurs de composés quaternaires anticholinergiques par acétylation d'acide tropique optiquement actif, par transformation des produits acétylés en chlorure d'acide, puis par leur réaction avec des aminoalcools ayant la formule (I), tel le sulfonate de méthane, Q et R étant expliqués dans la description, par désacétylation et par isolement du produit de la réaction.

  (德) 通过乙酰化光学活性的土酸（Tropasäure），将其转化为酸酐，再与具有通式(I)的氨基醇（如甲磺酸酯；Q和R在说明书中解释），然后进行去乙酰化和分离反应产物，可合成具有抗胆碱作用的季胺化合物的前体。 (英) 可通过乙酰化光学活性土酸，将其转化为酸酐，与具有通式(I)的氨基醇（如甲磺酸酯；Q和R在说明书中解释）反应，再进行去乙酰化和分离反应产物，来合成具有抗胆碱作用的季胺化合物的前体。 (法) 可将光学活性的土酸进行乙酰化，将其转化为酸酐，再与具有通式(I)的氨基醇（如甲磺酸酯；Q和R在说明书中解释）反应，最后进行去乙酰化和分离反应产物，从而合成具有抗胆碱作用的季胺化合物的前体。
• Isoxazole derivatives having anti-serotonin activity, their preparation process and compositions containing them
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0378111B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• New benzimidazoline-2-oxo-1-carboxylic acid derivatives useful as 5-ht receptor antagonists
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0309423B1

  公开（公告）日：1994-06-15