4-chloro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₄
• 分子量: 226.709
• InChiKey: ATBBOBNXQPZNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine 在 xantphos 、 三甲基铝 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种二唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN110483493A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-chloro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种二唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN110483493A

文献信息

• 噻唑类化合物及其应用
  申请人：英矽智能科技（上海）有限公司

  公开号：CN116813608A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明提供了噻唑类化合物及其应用，具体地，本发明提出了式(I)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，该化合物能选择性抑制抑制SIK2和/或SIK3。#imgabs0#
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014124757A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  New pyrrolotriazine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)
• Synthesis of N-pyrimidin[1,3,4]oxadiazoles and N-pyrimidin[1,3,4]-thiadiazoles from 1,3,4-oxadiazol-2-amines and 1,3,4-thiadiazol-2-amines via Pd-catalyzed heteroarylamination
  作者：Longjia Yan、Minggao Deng、Anchao Chen、Yongliang Li、Wanzheng Zhang、Zhi-yun Du、Chang-zhi Dong、Bernard Meunier、Huixiong Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.022

  日期：2019.5

  An efficient and practical procedure was developed to prepare various N-pyrimidin[1,3,4]oxadiazole and thiadiazole scaffolds using a Buchwald-type coupling. The products of this reaction are otherwise difficult to access and could be used as building blocks in drug design. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.
• 一种二唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110483493A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种二唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种二唑类衍生物，所述二唑类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，本发明二唑类衍生物结构新颖、具有较好的水溶性、对酪氨酸激酶和肿瘤细胞均具有较强的抑制作用，可作为酪氨酸激酶抑制剂，在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。