Barluenga reagent

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Barluenga reagent
• 英文别名: [I(py)2]BF4；Bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*2C₅H₅N*I
• 分子量: 371.912
• InChiKey: ATIJNTPPMBTGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Barluenga reagent 、 [Ru(=C=CH2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp*]PF6 、 [Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7(μ3-C(CC)2)Au(triphenylphosphine))] 在 CuI 、 Pd(P(C₆H₅)3)4 、 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Ru](CC)3-μ3-C[Co3(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(CO)7]
  参考文献：
  名称：

  杂金属C 7配合物{Cp *（dppe）Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }的合成及某些反应

  摘要：

  通过涉及C 7组装的三种途径获得了异金属碳链络合物{Cp *（dppe）Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }（1）。通过适当的C 1 + C 6，C 2 + C 5或C 3 + C 4前体的组合形成链。Cp类似物2和Co 3（CO）9簇类似物3分别通过C 2 + C 5和C 1 + C 6途径获得。反应1用PPh 3取代，通过取代Co 3簇键合的CO基团得到4。将MeOTf加到1中Ru中心的第二个碳原子上得到亚乙烯基[{Cp *（dppe）Ru}═C═CMeC≡CC≡CC{Co 3（μ-dppm）（CO）7 }] OTf（5），而在中心C≡C键上添加tcne或tcnq则得到{Cp *（dppe）Ru}C≡CC[═C（CN）2 ] C [═C（CN）2 ]C≡CC{Co 3（μ-DPPM）（CO）7 }（6）和{的Cp *（DPPE）茹}C≡CC[= C 6 H

  DOI：

  10.1021/om7010968
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 2-苯基乙炔基苯甲醛 在 tetrafluoroboric acid 、 Barluenga reagent 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到(3-methyl-2-phenyl-naphthalen-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  区域选择性取代萘的合成：一种基于无金属方案的新型从头方法，该方法用于邻炔基苯甲醛与炔烃或烯烃的逐步环加成反应。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。碘鎓离子，邻炔基取代的羰基化合物和炔烃反应生成具有有趣取代特征的1-碘代萘衍生物。与烯烃而不是乙炔的反应提供了相关的萘基酮衍生物。这两个无金属过程在室温下进行，并以区域选择性的方式提供产品。

  DOI：

  10.1021/ol035691t

文献信息

• σ-Alkynyl complexes of manganesse as ligands. Preparation, crystal structure and reactivity of {[Co2(CO)6][μ-PhCCMn(CO)4(PCy3)]} (Cy = cyclohexyl)
  作者：Gabino A. Carriedo、Daniel Miguel、Víctor Riera

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83008-0

  日期：1988.3

  The reaction of the alkynyl complex cis-[Mn(CCPh)(CO)4(PCy3)] (I) with [Co2(CO)8] in hexane gives the compound [Co2(CO)6][μ-PhCCMn(CO)4(PCy3)]} (II) in which, as revealed by an X-ray diffraction study, the PCy3 ligans is trans to the CCPh group. Oxidation of II with [I(py)2][BF4] in CH2Cl2 gives the alkynyl complex tras-[Mn(CCPh)(CO)4(PCy3)], (III), which on standing in solution isomerizes to the

  炔基配合物顺式[[Mn（CCPh）（CO）4（PCy 3）]（I）与[Co 2（CO）8 ]在己烷中的反应，得到化合物[Co 2（CO）6 ] [μ -PhCCMn（CO）4（PCY 3）]}（II）其中，所揭示的X射线衍射研究中，PCY 3个ligans是反式于CCPh组。II的氧化，[I（PY）2 ] [BF 4 ]在CH 2氯2给出炔复杂TRAS - [锰（CCPh）（CO）4（PCY 3）]，（III），其在溶液中静置后异构化为顺式异构体I。II与Na [Hg]在CO气氛下或与Ce（SO）4）2的反应生成I和II的混合物。
• Preparation of some reactions of [Mo2(η-C5H5)2(CO)4-(μ-Ph2PCH2PPh2)], a useful precursor for new dimolybdenum (II) complexes. Crystal structure of [Mo2(μ-C5H5)2(CO)4(μ-H)(μ-Ph2PCH2PPh2)]2-[Mo6O19]·4C4H8O
  作者：Victor Riera、Miguel A. Ruiz、Fernando Villafañe、Yves Jeannin、Claudette Bois

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80255-9

  日期：1988.5
• Synthesis and Some Reactions of the Heterometallic C₇ Complex {Cp*(dppe)Ru}C≡CC≡CC≡CC{Co₃(μ-dppm)(CO)₇}
  作者：Michael I. Bruce、Marcus L. Cole、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om7010968

  日期：2008.7.1

  o3(μ-dppm)(CO)7}]OTf (5), while addition of tcne or tcnq across the central C≡C bond gave Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (6) and Cp*(dppe)Ru}C≡CC[═C6H4C(CN)2]C[═C(CN)2]C≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (7), respectively. The reaction between 1 and Fe2(CO)9 was more complex, the major product being Cp*(dppe)Ru}C≡CCFe3(CO)9}CC≡CCCo3(μ-dppm)(CO)7} (8), accompanied by an Fe2(CO)6 derivative

  通过涉及C 7组装的三种途径获得了异金属碳链络合物Cp *（dppe）Ru}C≡CC≡CC≡CCCo 3（μ-dppm）（CO）7 }（1）。通过适当的C 1 + C 6，C 2 + C 5或C 3 + C 4前体的组合形成链。Cp类似物2和Co 3（CO）9簇类似物3分别通过C 2 + C 5和C 1 + C 6途径获得。反应1用PPh 3取代，通过取代Co 3簇键合的CO基团得到4。将MeOTf加到1中Ru中心的第二个碳原子上得到亚乙烯基[Cp *（dppe）Ru}═C═CMeC≡CC≡CCCo 3（μ-dppm）（CO）7 }] OTf（5），而在中心C≡C键上添加tcne或tcnq则得到Cp *（dppe）Ru}C≡CC[═C（CN）2 ] C [═C（CN）2 ]C≡CCCo 3（μ-DPPM）（CO）7 }（6）和的Cp *（DPPE）茹}C≡CC[= C 6 H