[1R,2S,(S)S]-N-{1-tert-butyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]-2-(methylthio)ethyl}-p-toluenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1R,2S,(S)S]-N-{1-tert-butyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]-2-(methylthio)ethyl}-p-toluenesulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(1S,2R)-3,3-dimethyl-1-[2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]phenyl]-1-methylsulfanylbutan-2-yl]-4-methylbenzenesulfinamide
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₂S₃
• 分子量: 499.763
• InChiKey: ATKXSVJHSKGQOG-SWWUGJJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 [1R,2S,(S)S]-N-{1-tert-butyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]-2-(methylthio)ethyl}-p-toluenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Pure 1,2-Diaryl- and 1,2-Alkylaryl-1,2-amino Sulfides

  摘要：

  The reactions of the lithium (S)-alpha-(methylthio)-2-(p-toluenesulfinyl)benzyl carbanion with (S)-N-p-tolylsulfinyl aldimines evolve in a completely stereoselective manner providing a one-step synthesis of enantiomerically pure anti-1,2-disubstituted 1,2-amino sulfide derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo050129x

文献信息

• Synthesis of Optically Pure 1,2-Diaryl- and 1,2-Alkylaryl-1,2-amino Sulfides
  作者：Yolanda Arroyo、Ángela Meana、J. Félix Rodríguez、Mercedes Santos、M. Ascensión Sanz-Tejedor、José. L. García Ruano

  DOI：10.1021/jo050129x

  日期：2005.5.1

  The reactions of the lithium (S)-alpha-(methylthio)-2-(p-toluenesulfinyl)benzyl carbanion with (S)-N-p-tolylsulfinyl aldimines evolve in a completely stereoselective manner providing a one-step synthesis of enantiomerically pure anti-1,2-disubstituted 1,2-amino sulfide derivatives.