N-(2-phenylethyl)-9,10-epoxyoctadecanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-9,10-epoxyoctadecanamide
• 英文别名: 8-(3-octyloxiran-2-yl)-N-(2-phenylethyl)octanamide
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂
• 分子量: 401.633
• InChiKey: ATLDZKFOZCHNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  41.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  epoxidized methyl oleate 、 2-苯乙胺 在 C₁₈H₁₅IMnN₃O₃ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-(2-phenylethyl)-9,10-epoxyoctadecanamide
  参考文献：
  名称：

  锰与胺催化酯的直接酰胺化

  摘要：

  酯与胺的过渡金属催化的酰胺键形成反应已被开发为克服传统方法的缺点的先进方法。在过渡金属催化的酰胺化反应中底物的广泛应用仍然是一个挑战。在此，报道了锰（I）催化的方法，其由多种酯和胺直接合成酰胺，具有低催化剂载量，具有无与伦比的底物范围。甚至在脂肪酸酯中，各种各样的芳族，脂族和杂环酯也与各种各样的伯芳基胺，伯烷基胺和仲烷基胺反应形成酰胺。值得注意的是，该方法提供了由脂肪酸酯和胺形成过渡金属催化的酰胺键形成反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02478

文献信息

• Electron-rich Triarylbismuthines as Selective Condensation Reagent under Neutral Conditions. Condensation of Aliphatic Carboxylic Acids with Amines and Alcohols
  作者：Takuji Ogawa、Tetsuya Hikasa、Tohru Ikegami、Noboru Ono、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1993.815

  日期：1993.5

  On heating with amines or alcohols in the presence of tris(2-methoxy phenyl)- or tris(2,6-dimethoxyphenyl)bismuthine, carboxylic acids bearing α-hydrogen are readily converted into the corresponding amides or esters in good yields while those without α-hydrogen remain intact.

  在三(2-甲氧基苯基)-或三(2,6-二甲氧基苯基)铋碱存在下与胺或醇加热时，带有α-氢的羧酸很容易以良好的产率转化为相应的酰胺或酯，而不含α-氢的羧酸很容易转化为相应的酰胺或酯。 α-氢保持完整。
• Ogawa, Takuji; Hikasa, Tetsuya; Ikegami, Tohru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3473 - 3478
  作者：Ogawa, Takuji、Hikasa, Tetsuya、Ikegami, Tohru、Ono, Noboru、Suzuki, Hitomi

  DOI：——

  日期：——