3-phenylcarbamoyloxy-butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylcarbamoyloxy-butan-2-ol
• 英文别名: 3-hydroxybutan-2-yl N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ATLMQVUYICPQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylcarbamoyloxy-butan-2-ol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以2 g的产率得到acrylic acid 1-methyl-2-phenylcarbamoyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪族间隔基取代对苯基氨基甲酸酯丙烯酸酯单体反应性的影响

  摘要：

  合成了具有氨基甲酸酯仲官能团和末端芳基的新型单丙烯酸酯单体，以研究与典型的单丙烯酸酯单体相比可提高这些单体反应性的机理。为了测试从二碳脂族间隔基团中夺氢的可能性，将不同的甲基取代基添加至一个或两个间隔基碳上。在α和β碳上的单甲基化对聚合速率没有显着影响。但是，α碳的双重甲基化使总聚合速率降低了约5倍。相反，在β碳上的双重甲基化仅使聚合速率降低了2倍。对α，α-甲基化单体的非稳态分析表明，其表观动力学常数接近传统的单丙烯酸酯单体。因此，氢的提取似乎是这些对单丙烯酸酯反应性的独特取代作用的可能解释，其中取代数和位置对这些新型单体的聚合速率有深远影响。在α位置的取代对速率有最深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ma048359l
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2,3-丁二醇 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以15 g的产率得到3-phenylcarbamoyloxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族间隔基取代对苯基氨基甲酸酯丙烯酸酯单体反应性的影响

  摘要：

  合成了具有氨基甲酸酯仲官能团和末端芳基的新型单丙烯酸酯单体，以研究与典型的单丙烯酸酯单体相比可提高这些单体反应性的机理。为了测试从二碳脂族间隔基团中夺氢的可能性，将不同的甲基取代基添加至一个或两个间隔基碳上。在α和β碳上的单甲基化对聚合速率没有显着影响。但是，α碳的双重甲基化使总聚合速率降低了约5倍。相反，在β碳上的双重甲基化仅使聚合速率降低了2倍。对α，α-甲基化单体的非稳态分析表明，其表观动力学常数接近传统的单丙烯酸酯单体。因此，氢的提取似乎是这些对单丙烯酸酯反应性的独特取代作用的可能解释，其中取代数和位置对这些新型单体的聚合速率有深远影响。在α位置的取代对速率有最深远的影响。

  DOI：

  10.1021/ma048359l

文献信息

• Harden; Walpole, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # I, p. 1561
  作者：Harden、Walpole

  DOI：——

  日期：——
• Effect of Aliphatic Spacer Substitution on the Reactivity of Phenyl Carbamate Acrylate Monomers
  作者：Eric R. Beckel、Jeffrey W. Stansbury、Christopher N. Bowman

  DOI：10.1021/ma048359l

  日期：2005.4.1

  analysis of the α,α-methylated monomer showed that the apparent kinetic constants approach that of traditional monoacrylate monomers. Thus, hydrogen abstraction appears to be a likely explanation for these unique substitution effects on monoacrylate reactivity where the substitution number and location have a profound impact on the polymerization rate of these novel monomers. Disubstitution at the α-position

  合成了具有氨基甲酸酯仲官能团和末端芳基的新型单丙烯酸酯单体，以研究与典型的单丙烯酸酯单体相比可提高这些单体反应性的机理。为了测试从二碳脂族间隔基团中夺氢的可能性，将不同的甲基取代基添加至一个或两个间隔基碳上。在α和β碳上的单甲基化对聚合速率没有显着影响。但是，α碳的双重甲基化使总聚合速率降低了约5倍。相反，在β碳上的双重甲基化仅使聚合速率降低了2倍。对α，α-甲基化单体的非稳态分析表明，其表观动力学常数接近传统的单丙烯酸酯单体。因此，氢的提取似乎是这些对单丙烯酸酯反应性的独特取代作用的可能解释，其中取代数和位置对这些新型单体的聚合速率有深远影响。在α位置的取代对速率有最深远的影响。