(R)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-7,8-dihydro-5H-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: ATLVFPWBXZWDCM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (R)-benzyl tert-butyl(1-(m-tolylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3,7-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013169704A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-氯-3-吡啶羧酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2013169704A3

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111877A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221146B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  本发明提供了某些式（I）的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。
• Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10377768B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供了四氢萘啶及相关化合物、药物组合物、抑制 RORγ 活性的方法、降低受试者体内 IL-17 含量的方法，以及使用此类四氢萘啶及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160304476A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.
• US9657033B2
  申请人：——

  公开号：US9657033B2

  公开（公告）日：2017-05-23