1-(2-Chloro-ethyl)-2-(4-chloro-phenyl)-imidazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-Chloro-ethyl)-2-(4-chloro-phenyl)-imidazolidinone
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-2-(4-chlorophenyl)imidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 259.135
• InChiKey: ATPIZVXLRKLMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 lithium chloride 作用下， 生成 1-(2-Chloro-ethyl)-2-(4-chloro-phenyl)-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  1-Aryloxy-2-hydroxy-3-[(substituted

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或不同类型的取代基；R.sub.4是氢；1至5个碳原子的烷基；或可选的7至14个碳原子的取代芳基烷基；R.sub.5是杂环；D是1至12个碳原子的烷基；A是氢或酰基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐可用作α-和β-肾上腺素受体阻滞剂和抗抑郁剂。

  公开号：

  US04256756A1

文献信息

• 1-Aryloxy-2-hydroxy-3-[(tetrahydroquinolonylalkyl)-amino]-propanes and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04255430A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or a substituent of various types; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, or optionally substituted aralkyl of 7 to 14 carbon atoms; R.sub.5 is a heterocycle; D is a alkylene of 1 to 12 carbon atoms; and A is hydrogen or acyl, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as .alpha.- and .beta.-adrenergic receptor blocking agents and antidepressants.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或各种类型的取代基; R.sub.4是氢，1至5个碳原子的烷基或可选的7至14个碳原子的取代芳基烷基; R.sub.5是杂环; D是1至12个碳原子的烷基; A是氢或酰基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合盐。这些化合物及其盐可用作α-和β-肾上腺素受体阻滞剂和抗抑郁剂。
• 1-Aryloxy-2-hydroxy-3-[(benzimidazolin-one-substituted
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04212877A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or substituents of various types; R.sub.4 is hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, or optionally substituted aralkyl of 7 to 14 carbon atoms; R.sub.5 is a heterocycle; D is alkylene of 1 to 12 carbon atoms; and A is hydrogen or acyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as .alpha.- and .beta.-adrenergic receptor blocking agents and antidepressants.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3为氢或各种类型的取代基; R.sub.4为氢，1至5个碳原子的烷基或可选的7至14个碳原子的取代芳基烷基; R.sub.5为杂环; D为1至12个碳原子的烷基; A为氢或酰基;以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作α-和β-肾上腺素受体阻滞剂和抗抑郁剂。
• 1-Aryloxy-2-hydroxy-3-[(substituted
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04256756A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or substituents of various types; R.sub.4 is hydrogen; alkyl of 1 to 5 carbon atoms; or optionally substituted aralkyl of 7 to 14 carbon atoms; R.sub.5 is a heterocycle; D is alkylene of 1 to 12 carbon atoms; and A is hydrogen or acyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as .alpha.- and .beta.-adrenergic receptor blocking agents and antidepressants.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或不同类型的取代基；R.sub.4是氢；1至5个碳原子的烷基；或可选的7至14个碳原子的取代芳基烷基；R.sub.5是杂环；D是1至12个碳原子的烷基；A是氢或酰基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐可用作α-和β-肾上腺素受体阻滞剂和抗抑郁剂。
• US4212877A
  申请人：——

  公开号：US4212877A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4256756A
  申请人：——

  公开号：US4256756A

  公开（公告）日：1981-03-17