4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid | 862458-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 4,4-Difluoro-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 862458-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: ATTSUIJPZMICFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid 在 水 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2018020242A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟苯乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。

  公开号：

  US20160229872A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 4,4-difluoro-3-phenylbutanoate 、 氢氧化锂 在 水 、 4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid (Intermediate 2-17, 280 mg, 91%)的产率得到4,4-difluoro-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种USP7抑制剂，其可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如本文所述。

  公开号：

  US20160229872A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• Direct electrochemical defluorinative carboxylation of α-CF₃ alkenes with carbon dioxide
  作者：Xiao-Tong Gao、Zheng Zhang、Xin Wang、Jun-Song Tian、Shi-Liang Xie、Feng Zhou、Jian Zhou

  DOI：10.1039/d0sc04091f

  日期：——

  An unprecedented γ-carboxylation of α-CF3 alkenes with CO2 is reported. This approach constitutes a rare example of using electrochemical methods to achieve regioselectivity complementary to conventional metal catalysis. Accordingly, using platinum plate as both a working cathode and a nonsacrificial anode in a user-friendly undivided cell under constant current conditions, the γ-carboxylation provides

  α-CF的前所未有的γ羧化3个烯烃与CO 2进行报告。这种方法构成了使用电化学方法实现与常规金属催化互补的区域选择性的罕见例子。因此，在恒定电流条件下，在用户友好的不分隔电池中同时使用铂板作为工作阴极和非牺牲阳极，γ-羧化作用可从各种各样的基材上有效地获得带有宝石-二氟烯烃部分的乙烯基乙酸。通过克规模的合成和精心制作几种增值产品，进一步证明了该合成实用程序。进行了循环伏安法和密度泛函理论计算，以提供对该反应的机械见解。
• 噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113087718A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮类化合物及其医药应用。本发明属于医药领域，具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物能用于抑制去泛素化酶USP7活性，还能用于预防或治疗与USP7调节相关疾病或病症(例如癌症)。
• Chiral copper-catalyzed enantioselective Michael difluoromethylation of arylidene meldrum's acids with (difluoromethyl)zinc reagents
  作者：Yu Endo、Koki Ishii、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.050

  日期：2019.8

  The catalytic enantioselective difluoromethylation of arylidene Meldrum's acids with (difluoromethyl)zinc reagent, easily prepared through zinc/iodide exchange reaction of difluoroiodomethane and diethylzinc with co-solvent such as pyridines, by a chiral phosphoramidite-Cu catalyst is shown to provide highly enantioselective sp [3]-difluoromethyl Michael addition product in good yields and high levels

  通过（二氟甲基）锌和二乙基锌与吡啶等助溶剂的锌/碘交换反应，通过手性亚磷酰胺-Cu催化剂，可以很容易地制备亚芳基Meldrum's酸与（二氟甲基）锌的催化对映选择性二氟甲基化，它具有很高的对映选择性。 3]-二氟甲基迈克尔加成产物，收率高，对映选择性高。
• Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377773B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。