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1,5-bis(3-hydroxyphenyl)pentan-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(3-hydroxyphenyl)pentan-3-one
英文别名
1,5-bis(3-hydroxyphenyl)-3-pentanone
1,5-bis(3-hydroxyphenyl)pentan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
AUHOOONALCXGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(3-hydroxyphenyl)pentan-3-oneN-碘代丁二酰亚胺对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.33h, 以75%的产率得到1,5-bis(5-hydroxy-2-iodophenyl)pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    磷酸催化不对称合成 SPINOL 衍生物
    摘要:
    轴向手性 1,1'-spirobiindane-7,7'-diol (SPINOL) 是最基本和最重要的特权结构,从中可以合成其他含有 1,1'-spirobiindane 骨架的手性配体。在轴向手性 SPINOL 衍生物的对映选择性合成发展的推动下,我们成功开发了第一个磷酸催化的不对称方法。这种方法具有高度收敛性和官能团耐受性,可有效地以良好的收率和出色的对映选择性提供 SPINOL,从而提供对这种特权结构的实用且直接的访问。应该强调的是,对于制备型合成,催化剂负载量可以降低到仅 0.1 mol%。此外,4,4'
    DOI:
    10.1021/jacs.6b11435
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-bis(3-hydroxyphenyl)-1,4-pentadiene-3-one氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 5.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以400 g的产率得到1,5-bis(3-hydroxyphenyl)pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    一种配体螺环二酚的合成方法
    摘要:
    本发明涉及配体螺环二酚的合成方法,以3‑羟基苯甲醛与丙酮为起始原料,缩合得到1,5‑双(3‑羟基苯基)‑1,4戊二烯‑酮,所述1,5‑双(3‑羟基苯基)‑1,4戊二烯‑酮再经还原步骤和傅克环化步骤两步反应得到配体螺环二酚。本发明步骤短,选择性好,产率高,三步收率在40‑60%,用溶剂用量小,后处理简单,适合扩大规模化生产。
    公开号:
    CN109761774A
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文献信息

  • 手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN106631702B
    公开(公告)日:2019-07-30
    本发明属于有机合成领域,公开了一种手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法:以手性磷酸为催化剂,式I化合物和/或式II化合物反应得到产物:其中,R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自任意基团,R3为烷基。这是一种方便快捷、直接构建手性螺环二酚结构的方法。该合成方法具有收率高、对映选择性好、能耐受多种官能团等优点。在大规模合成时,催化剂的用量可以降低至0.1mol%,具有工业生产的应用价值。
  • [EN] CATALYTIC ASYMMETRIC SYNTHESIS METHOD FOR CHIRAL SPINOL DERIVATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE CATALYSÉ D'UN DÉRIVÉ DE SPINOL CHIRAL<br/>[ZH] 手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法
    申请人:UNIV SOUTH SCIENCE & TECHNOLOGY CHINA
    公开号:WO2018086197A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    本发明属于有机合成领域,公开了一种手性螺环二酚衍生物的催化不对称合成方法:以手性磷酸为催化剂,式I化合物和/或式II化合物反应得到产物,其中,R1、R2、R4、R5、R6、R7各自独立地选自任意基团,R3为烷基。这是一种方便快捷、直接构建手性螺环二酚结构的方法。该合成方法具有收率高、对映选择性好、能耐受多种官能团等优点。在大规模合成时,催化剂的用量可以降低至0.1mol%,具有工业生产的应用价值。
  • CHIRAL DOPANTS, LIQUID CRYSTAL MATRIX AND MANUFACTURING METHOD THEREOF AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
    申请人:CHENG Chien-Hsien
    公开号:US20130063693A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    An embodiment of the invention provides a chiral dopant having the following formula: wherein X 1 and X 2 are independently wherein F is fluorine, m is a positive integer from 1 to 8, and n is a positive integer from 1 to 4; Y 1 and Y 2 are independently —O—, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH—, —C(O)O—, or —CH 2 O—; and R 1 , R 2 are independently substituted or non-substituted C 1 -C 10 linear alkyl, wherein substituents of the substituted C 1 -C 10 linear alkyl are independently —F, —Cl, —OCF 3 , —NCS, or —CN, wherein a number of backbone carbon atoms in each of —Y 1 R 1 and —Y 2 R 2 is larger than 3.
  • LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAYS AND PHOTOCHROMIC MATERIALS COMPRISING THE LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS
    申请人:WANG Yi-Rong
    公开号:US20130135574A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    A liquid crystal compound of Formula (I) is provided. In Formula (I), A is benzene, naphthalene, pyridine, furan, thiophene or a single bond, D is benzene, naphthalene, pyridine, furan, thiophene or a single bond, R 1 and R 2 are C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, fluoro or trifluoro methyl, E is benzene, naphthalene, pyridine, furan, thiophene or a single bond, W is —CO—O—, —O—CO—, —O—, —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH—, —CH 2 —O— or a single bond, Z is benzene, naphthalene, pyridine, furan, thiophene or a single bond, Y is hydrogen, methyl, ethyl or propyl, m is 0, 1 or 2, p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, q is 0, 1 or 2, and n is 0, 1, 2 or 3. The invention also provides a liquid crystal display and photochromic material including the compound.
  • US4042587A
    申请人:——
    公开号:US4042587A
    公开(公告)日:1977-08-16
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