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N-[1(S)-benzyl-2(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-but-3-enyl]-benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1(S)-benzyl-2(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-but-3-enyl]-benzamide
英文别名
N-[(2S,3S)-3-(1,3-dioxobenzo[f]isoindol-2-yl)-1-phenylpent-4-en-2-yl]benzamide
N-[1(S)-benzyl-2(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-but-3-enyl]-benzamide化学式
CAS
——
化学式
C30H24N2O3
mdl
——
分子量
460.532
InChiKey
AUIQLCKZRWHXPR-SVBPBHIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-萘二甲酰亚胺 、 (4S)-3-benzoyl-4-benzyl-5-ethenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-[1(S)-benzyl-2(S)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-but-3-enyl]-benzamide 、 N-[1(S)-benzyl-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-(E)-but-2-enyl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    氢键定向的高区域选择性钯催化烯丙基取代
    摘要:
    研究了钯催化的 5-乙烯基恶唑烷酮和衍生物的烯丙基取代。观察到支化产物的异常和高区域选择性。区域选择性受底物类型、溶剂和亲核试剂的影响。发现酰亚胺型亲核试剂指向内部碳(支链:线性,75:25 至 >98:2),而磺酰胺、胺和丙二酸酯仅添加到烯丙基复合物的末端碳。相对非极性的溶剂如甲苯和四氢呋喃有利于支化产物(分别为 97:3 和 95:5)。乙腈和二氯甲烷提供较低的区域选择性(分别为 50:50 和 67:33),而质子溶剂乙醇的使用导致区域选择性的逆转(12:88)。基板上的导向组很重要。酰胺几乎完全形成支化产物,氨基甲酸酯得到区域异构体的 50:50 混合物,邻苯二甲酰亚胺作为亲核试剂。亲核试剂通过氢键定向的证据是通过用甲基取代酰胺的氢获得的,导致仅产生正常的线性产物。
    DOI:
    10.1021/ja028426w
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文献信息

  • Hydrogen Bond Directed Highly Regioselective Palladium-Catalyzed Allylic Substitution
    作者:Gregory R. Cook、Hui Yu、S. Sankaranarayanan、P. Sathya Shanker
    DOI:10.1021/ja028426w
    日期:2003.4.1
    The palladium-catalyzed allylic substitution of 5-vinyloxazolidinones and derivatives was investigated. Unusual and high regioselectivity for the branched product was observed. The regioselectivity was influenced by the type of substrate, the solvents, and the nucleophile. Imide-type nucleophiles were found to be directed to the internal carbon (branched:linear, 75:25 to >98:2), whereas sulfonamides
    研究了钯催化的 5-乙烯基恶唑烷酮和衍生物的烯丙基取代。观察到支化产物的异常和高区域选择性。区域选择性受底物类型、溶剂和亲核试剂的影响。发现酰亚胺型亲核试剂指向内部碳(支链:线性,75:25 至 >98:2),而磺酰胺、胺和丙二酸酯仅添加到烯丙基复合物的末端碳。相对非极性的溶剂如甲苯和四氢呋喃有利于支化产物(分别为 97:3 和 95:5)。乙腈和二氯甲烷提供较低的区域选择性(分别为 50:50 和 67:33),而质子溶剂乙醇的使用导致区域选择性的逆转(12:88)。基板上的导向组很重要。酰胺几乎完全形成支化产物,氨基甲酸酯得到区域异构体的 50:50 混合物,邻苯二甲酰亚胺作为亲核试剂。亲核试剂通过氢键定向的证据是通过用甲基取代酰胺的氢获得的,导致仅产生正常的线性产物。
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