三甲基-(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷 | 1015-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基-(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷
• 英文名称: (pentafluorophenyl)trimethyltin
• 英文别名: Stannane, trimethyl(pentafluorophenyl)-；trimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)stannane
• CAS: 1015-53-8
• 化学式: C₉H₉F₅Sn
• 分子量: 330.872
• InChiKey: CMBHQACAYHEMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷 在 F^(1-) or Cl^(1-) or CN^(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 三甲基氢氧化锡
  参考文献：
  名称：

  730.聚氟芳基有机金属化合物。第二部分 五氟苯基硼卤化物和一些衍生化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003933
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 、 三甲基溴化锡 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到三甲基-(2,3,4,5,6-五氟苯基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Pohlmann, J. L. W.; Brinckmann, F. E.; Tesi, G., Zeitschrift fur Naturforschung, 1965, vol. 20b, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organotin Compounds as Reagents for the Synthesis of Lanthanoid Complexes by Redox Transmetallation Reactions
  作者：Samar Beaini、Glen B. Deacon、Matthias Hilder、Peter C. Junk、David R. Turner

  DOI：10.1002/ejic.200600045

  日期：2006.9

  henolate (OAr), or C6F5] and lanthanoid metals have yielded [Ln(Ph2pz)2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], and [Yb(C6F5)2(THF)4] complexes in yields generally competitive with those from othermethods, and hexamethylditin. The crystal structures of [Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME

  三甲基锡化合物、SnMe3L [L = 3,5-二苯基吡唑酸盐 (Ph2pz)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 (OAr) 或 ] 和镧系元素金属之间的氧化还原金属转移反应产生了 [Ln(Ph2pz) 2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], 和 [ Yb(C6F5)2(THF)4] 复合物的产率通常与其他方法和六甲基二锡的产率具有竞争力。确定了[Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME、[Eu(Ph2pz)3(DME)2]·2DME和[Sm(Ph2pz)3(THF)3]·3THF的晶体结构。所有这些都具有镧系原子的九个配位和三个
• Synthesis of γ-oxo α-amino acids from L-aspartic acid
  作者：Alexander S. Golubev、Norbert Sewald、Klaus Burger

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00942-8

  日期：1996.11

  of different γ-oxo α-amino acids from hexafluoroacetone protected L-aspartic acid chloride 1 via Stille cross coupling reaction is described. Stille reaction of 1 with vinyltributyltin followed by Lewis acid catalyzed intramolecular Michael addition provides access to 4-substituted pipecolic acid derivatives. An efficient synthesis of 5-hydroxy-4-oxo-L-norvaline 7 and a new approach to the 4-oxo-L-ornithine

  描述了通过Stille交叉偶联反应由六氟丙酮保护的L-天冬氨酸氯化物1合成不同的γ-氧代α-氨基酸。1与乙烯基三丁基锡的Stille反应，然后路易斯酸催化的分子内迈克尔加成反应，提供了获得4-取代的胡椒酸衍生物的途径。已经详细阐述了5-羟基-4-氧代-L-正缬氨酸7的有效合成方法，以及从1开始制备4-氧代-L-鸟氨酸骨架的新方法。
• Aromatic polyfluoro compounds LI. Reaction of (polyfluoroaryl)trimethyltin compounds with aromatic halides
  作者：P.L. Coe、G.M. Pearl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87463-x

  日期：1971.8

  The reactions of (pentafluorophenyl)trimethyltin and (p-methoxytetrafluorophenyl)trimethyltin with bromobenzene, p-iodotoluene and 1-bromo-2,3,4,5-tetrafluorobenzene are described. The use of one these reactions in the specific synthesis of a biaryl is illustrated.

  描述了（五氟苯基）三甲基锡和（对甲氧基四氟苯基）三甲基锡与溴苯，对碘甲苯和1-溴-2,3,4,5-四氟苯的反应。说明了这些反应之一在联芳基的具体合成中的用途。
• Alkylideneamido-derivatives of metals and metalloids. Part III. The chemistry of alkylideneamino(trimethyl)stannanes
  作者：M. F. Lappert、J. McMeeking、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730000151

  日期：——

  The chemistry of the alkylideneamino(trirnethyl)stannanes Me3Sn–N:CR2(R = CF3, But, Ph, and p-Me·C6H4)(R = CF3 and p-Me·C6H4 are new compounds) is described and it is clear that they have synthetic utility. They react with (i) protic compounds HA (to yield Me3SnA), including HA = H2O, ROH, PhC⋮CH, and C6F5H; (ii) metal hydrides LMH to give, usually, Me3Sn–ML complexes; (iii) metal chlorides LMCl to

  所述alkylideneamino（trirnethyl）的化学锡烷我3的Sn-N：CR 2（R = CF 3，卜吨，Ph和p -Me·C 6 H ^ 4）（R = CF 3和p -Me·C 6 H 4是新化合物），很显然它们具有合成用途。它们与（i）质子化合物HA（产生Me 3 SnA）反应，包括HA = H 2 O，ROH，PhC⋮CH和C 6 F 5 H；（ii）LMH的金属氢化物通常生成Me 3 Sn-ML络合物；（iii）LMCl金属氯化物，通常得到LM–N：CR2个复合体; （iv）不饱和化合物X∶Y（在亚烷基亚胺催化的反应中产生1∶1插入的加合物），包括X∶Y ＝ PhNCO和CH 2 ∶CHCN。关于（i）和（iv），反应性按序列Me 3 SnN：CBu t 2 > Me 3 SnN：CAr 2 > Me 3 SnN：C（CF 3） 2降低，但对于（iii）则相反。 ）; Me
• Synthesis and Study of New Cyclic Boronate Additives for Lithium Battery Electrolytes
  作者：H. S. Lee、X. Sun、X. Q. Yang、J. McBreen

  DOI：10.1149/1.1513559

  日期：——

  Two novel boronate compounds, 2-(pentafluorophenyl)-tetrafluoro-1,3,2-benzodioxaborole (1) and 2-(pentafluorophenyl)-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2-dioxaborolane (2). have been synthesized as additives for lithium battery electrolytes. These cyclic boronate compounds have a much more significant effect on conductivity enhancement of LiF salt in dimethoxyethene (DME) or ethyl carbonate-dimethyl

  两种新型硼酸酯化合物，2-(五氟苯基)-四氟-1,3,2-苯并二氧杂硼烷 (1) 和 2-(五氟苯基)-4,4,5,5-四(三氟甲基)-1,3,2-二氧杂硼烷(2). 已被合成作为锂电池电解液的添加剂。这些环状硼酸盐化合物对 LiF 盐在二甲氧基乙烯 (DME) 或碳酸乙酯-碳酸二甲酯 (EC-DMC) 中的电导率增强的影响比我们之前合成的硼烷或硼酸盐添加剂要显着得多。含有化合物 1 和 LiF 的复合电解质的电导率在 DME 中达到 9.54 X 10 -3 S/cm，在 EC-DMC (1:2) 中达到 4.79 × 10 3 S/cm。这是由于化合物 1 的较低分子量和较小的空间位阻效应。在化合物 2 的情况下，增强的性能还来自改善的极性溶剂溶解度。