4-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(4-sulfamoylbenzoyl)piperazine
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 435.547
• InChiKey: AUMNAEBFECYXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 、 二苯甲基哌嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-(4-benzhydrylpiperazine-1-carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  探索具有4-（环烷基氨基-1-羰基）苯磺酰胺基团的有效人碳酸酐酶抑制剂的结构性质

  摘要：

  指导4-（3,4-二氢喹啉-1（2 H）-基羰基）苯磺酰胺3与hCA II（PDB代码4Z0Q）配合形成的晶体结构，设计合成了一系列新的环烷基氨基-1-羰基苯磺酰胺。因此，我们用a庚因/哌啶/哌嗪核取代了喹啉环，并通过在疏水腔的中间区域安装能够建立额外接触的疏水/亲水功能，对环烷基胺核进行了进一步修饰。在合成的化合物中，衍生物7a，7b，8b表现出对hCA II和大脑表达的hCA VII在亚纳摩尔范围内的显着抑制作用。这些分子与靶酶的结合是通过晶体学分析来表征的，提供了由这类抑制剂建立的进入hCA II和hCA VII催化位点的最重要相互作用的清晰快照。值得注意的是，我们的结果表明，化合物8b的苄基哌嗪尾部在hCA II和hCA VII中均朝着活性位点探索不充分的区域定向。这些特征应进一步研究以设计新的同工型选择性CA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.073

文献信息

• Derivatives of piperazine, method for making the same
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：US04883797A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  Derivatives of piperazine having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is benzhydryl or cinnamyl and R.sub.2 is selected from the group consisting of ##STR2## --(CH.sub.2).sub.3 --R.sub.8, --CH.sub.2 NHR.sub.9, --CH.sub.2 NH.sub.2 and --COR.sub.10 ; wherein R.sub.3 is hydrogen, chloromethyl, (4-benzhydryl-1-piperazinyl) methyl, 4-morpholinylmethyl or 1-piperidinylmethyl, R.sub.4 is hydrogen, chloromethyl or carbethoxy, R.sub.5 and R.sub.6 taken together are an oxygen atom or the radical --O--(CH.sub.2).sub.2 --O--, R.sub.7 is methyl, phenyl or 2-thienyl, R.sub.8 is 4-morpholinyl, 1-piperidinyl or 4-benzhydryl-1-piperazinyl, R.sub.9 is 2-oxo-1- (pyrrolidinyl) acetyl, 2-hydroxybenzoyl or 4-sulfamoylbenzoyl, R.sub.10 is 2-oxo-1-(pyrrolidinyl)methyl or 4-sulfamoylphenyl and X is oxygen or NH; as well as methods for making the same and their use in a pharmaceutical composition is proposed. The compounds have cardiovascular properties and increasing effects on cerebral flow.

  Piperazine的衍生物具有以下一般公式：其中R.sub.1是苯甲基或肉桂基，R.sub.2选自以下组合：--(CH.sub.2).sub.3 --R.sub.8, --CH.sub.2 NHR.sub.9, --CH.sub.2 NH.sub.2和--COR.sub.10；其中R.sub.3是氢、氯甲基、(4-苯甲基-1-哌嗪基)甲基、4-吗啉基甲基或1-哌啶基甲基，R.sub.4是氢、氯甲基或羰乙氧基，R.sub.5和R.sub.6一起是氧原子或基团--O--(CH.sub.2).sub.2 --O--，R.sub.7是甲基、苯基或2-噻吩基，R.sub.8是4-吗啉基、1-哌啶基或4-苯甲基-1-哌嗪基，R.sub.9是2-氧代-1-(吡咯啉基)乙酰基、2-羟基苯甲酰基或4-磺酰基苯甲酰基，R.sub.10是2-氧代-1-(吡咯啉基)甲基或4-磺酰基苯基，X是氧或NH；并提出了制备这些化合物的方法以及它们在制药组合物中的用途。这些化合物具有心血管特性和增加对脑血流的影响。
• Piperazine derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0097340A2

  公开（公告）日：1984-01-04

  The invention relates to piperazine derivatives, a process for preparing these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds according to the invention exhibit cardiovascular properties and are of low toxicity.

  本发明涉及哌嗪衍生物、制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物具有心血管特性，毒性低。
• Seeking new approach for therapeutic treatment of cholera disease via inhibition of bacterial carbonic anhydrases: experimental and theoretical studies for sixteen benzenesulfonamide derivatives
  作者：Rosaria Gitto、Laura De Luca、Francesca Mancuso、Sonia Del Prete、Daniela Vullo、Claudiu T. Supuran、Clemente Capasso

  DOI：10.1080/14756366.2019.1618292

  日期：2019.1.1

  A series of sixteen benzenesulfonamide derivatives has been synthesised and tested as inhibitors of Vibrio cholerae carbonic anhydrase (CA) enzymes, belonging to alpha-CA, beta-CA, and gamma-CA classes (VchCA alpha, VchCA beta, and VchCA gamma). The determined K-i values were compared to those of selected human CA isoforms (hCA I and hCA II). Structure-affinity relationship analysis highlighted that all tested compounds proved to be active inhibitors of VchCA alpha at nanomolar concentration. The VchCA beta activity was lower to respect inhibitory efficacy toward VchCA alpha, whereas, these benzenesulfonamide derivatives failed to inhibit VchCA gamma. Interestingly, compound 7e combined the best activity toward VchCA alpha and VchCA beta. In order to obtain a model for binding mode of our inhibitors toward bacterial CAs, we carried out docking simulations by using the available crystal structures of VchCA beta.[GRAPHICS].
• US4883797A
  申请人：——

  公开号：US4883797A

  公开（公告）日：1989-11-28
• Exploring structural properties of potent human carbonic anhydrase inhibitors bearing a 4-(cycloalkylamino-1-carbonyl)benzenesulfonamide moiety
  作者：Maria Rosa Buemi、Anna Di Fiore、Laura De Luca、Andrea Angeli、Francesca Mancuso、Stefania Ferro、Simona Maria Monti、Martina Buonanno、Emilio Russo、Giovanbattista De Sarro、Giuseppina De Simone、Claudiu T. Supuran、Rosaria Gitto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.073

  日期：2019.2

  the crystal structure of 4-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-ylcarbonyl)benzenesulfonamide 3 in complex with hCA II (PDB code 4Z0Q), a novel series of cycloalkylamino-1-carbonylbenzenesulfonamides was designed and synthesized. Thus, we replaced the quinoline ring with an azepine/piperidine/piperazine nucleus and introduced further modifications on cycloalkylamine nucleus by means the installation of hydrophobic/hydrophilic

  指导4-（3,4-二氢喹啉-1（2 H）-基羰基）苯磺酰胺3与hCA II（PDB代码4Z0Q）配合形成的晶体结构，设计合成了一系列新的环烷基氨基-1-羰基苯磺酰胺。因此，我们用a庚因/哌啶/哌嗪核取代了喹啉环，并通过在疏水腔的中间区域安装能够建立额外接触的疏水/亲水功能，对环烷基胺核进行了进一步修饰。在合成的化合物中，衍生物7a，7b，8b表现出对hCA II和大脑表达的hCA VII在亚纳摩尔范围内的显着抑制作用。这些分子与靶酶的结合是通过晶体学分析来表征的，提供了由这类抑制剂建立的进入hCA II和hCA VII催化位点的最重要相互作用的清晰快照。值得注意的是，我们的结果表明，化合物8b的苄基哌嗪尾部在hCA II和hCA VII中均朝着活性位点探索不充分的区域定向。这些特征应进一步研究以设计新的同工型选择性CA抑制剂。