2-Methoxy-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]quinoline
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: AUNBPAQTKZARHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methoxy-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-Methoxy-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  由氨基嘧啶甲醛合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  2-甲氧基-4-氨基-5- pyrimidinecarbaldehyde（2A），以及它的6-甲基2B和6-苯基衍生物2c中通过还原相应的aminopyrimidinecarbonitriles制备1。1a，1b的催化加氢得到5-羟甲基嘧啶3a，3b； n ＝ 1。在相同条件下1c得到5-氨基甲基嘧啶4。2与带有-CH 2 CO-部分的腈，酮和多官能羰基化合物缩合，得到吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并-[4,5- b ]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350226

文献信息

• Synthesis of pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines from aminopyrimidinecarbaldehydes
  作者：Francisco Perandones、José L. Soto

  DOI：10.1002/jhet.5570350226

  日期：1998.3

  under the same conditions 1c afforded 5-aminomethylpyrimidine 4. Condensation of 2 with carbonitriles, ketones and polyfunctional carbonyl compounds bearing the -CH2CO- moiety afforded the pyrido[2,3-d]pyrimidines and pyrimido-[4,5-b]quinoline derivatives.

  2-甲氧基-4-氨基-5- pyrimidinecarbaldehyde（2A），以及它的6-甲基2B和6-苯基衍生物2c中通过还原相应的aminopyrimidinecarbonitriles制备1。1a，1b的催化加氢得到5-羟甲基嘧啶3a，3b； n ＝ 1。在相同条件下1c得到5-氨基甲基嘧啶4。2与带有-CH 2 CO-部分的腈，酮和多官能羰基化合物缩合，得到吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并-[4,5- b ]喹啉衍生物。