三甲基-(2-甲基吡啶-4-基)锡烷 | 79534-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三甲基-(2-甲基吡啶-4-基)锡烷
• 英文名称: 2-methyl-4-(trimethylstannyl)pyridine
• 英文别名: 2-Methyl-4-(trimethylstannanyl)pyridine；trimethyl-(2-methylpyridin-4-yl)stannane
• CAS: 79534-90-0
• 化学式: C₉H₁₅NSn
• 分子量: 255.935
• InChiKey: KQNRAJPEEFHXHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-(2-甲基吡啶-4-基)锡烷 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以79.5%的产率得到2-甲基-4-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1161 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶 、 trimethylstannylsodium 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO YUTAKA; YANAGI AKIHIKO, HETEROCYCLES 1981, 16, NO 7, 1161-1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 1-Substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic Acids. Potent Antistaphylococcal Agents
  作者：Michael Reuman、Sol J. Daum、Baldev Singh、Mark P. Wentland、Robert B. Perni、Patrick Pennock、Philip M. Carabateas、Monte D. Gruett、Manohar T. Saindane、Peter H. Dorff、Susan A. Coughlin、David M. Sedlock、James B. Rake、George Y. Lesher

  DOI：10.1021/jm00014a005

  日期：1995.7

  important for good Gram positive activity. For 1-cyclopropyl 7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl) derivatives, the 6-fluoro 4a, 8-fluoro 10d, 6,8-difluoro 10b, and 5,6,8-trifluoro 8, all provided equal antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213. There is also a correlation between the substitution on the 7-(4-pyridinyl) group and the Gram positive activity, particularly for S. aureus, clearly

  3-和4-（三烷基锡烷基）吡啶与7-溴或7-氯1取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的钯催化偶联提供了相应的1取代的1， 4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸。研究了这些衍生物的抗菌活性，发现革兰氏阳性活性的最佳1位和7位取代基分别是环丙基和4-（2,6-二甲基吡啶基）。我们发现对于所研究的氟取代的衍生物，氟在喹诺酮核上的位置或氟原子的数目对于良好的革兰氏阳性活性似乎并不重要。对于1-环丙基7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）衍生物，6-氟4a，8-氟10d，6,8-二氟10b和5,6,8-三氟8 所有这些都对金黄色葡萄球菌ATCC 29213具有相同的抗菌活性。7-（4-吡啶基）基团的取代与革兰氏阳性活性之间也存在相关性，特别是对金黄色葡萄球菌，这清楚地表明2,6-二甲基吡啶基组是最佳的。在这项研究中，针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最有效药物的MIC50值为0.0
• Syntheses and properties of (1,8-naphthylene)bispyridines and related pyridinium compounds
  作者：Takashi Katoh、Keizo Ogawa、Yoshio Inagaki、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00106-3

  日期：1997.3

  (1,8-Naphthylene)bispyridines (1) and a related pyridinium compound (2) wee synthesized X-ray crystallographic analysis showed that the two pyridine rings of a 3,3'-(1,8-naphthylene)bispyridine molecule (1a) are in an anti conformation. The more intense, bathochromic absorption band of 1 compared to those of 1-naphthylpyridines (3) were attributed to a decrease of the orbital symmetry. The energy barriers of rotational isomerization of 1 and 2 are nearly equal to that of 1,8-bistolylnaphthalene. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  (1,8-萘基)双吡啶(1)及其相关的吡啶鎓化合物(2)被合成。X射线晶体分析表明，3,3'-(1,8-萘基)双吡啶分子(1a)的两个吡啶环呈反式构型。与1-萘基吡啶(3)相比，1的吸收带更强且发生长波红移，这归因于轨道对称性的降低。1和2的旋转异构化能垒几乎与1,8-二硫基萘的能垒相同。(C) 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。