N‑(1,3‑benzothiazol‑2‑yl)‑2‑phenoxyacetamide | 5540-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N‑(1,3‑benzothiazol‑2‑yl)‑2‑phenoxyacetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 5540-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: AUTZTNBPWAMWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 苯氧乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83.8%的产率得到N‑(1,3‑benzothiazol‑2‑yl)‑2‑phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-arylamide 衍生物作为抗菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  在目前的工作中，我们进行了羟基苯并三唑 (HOBT) 和 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 (EDCl) 介导的新型 N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-arylamides C1 的合成-18 在相对温和的反应条件下使用二甲基甲酰胺作为溶剂以高收率。合成的化合物通过 FTIR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 光谱数据进行了表征。合成化合物 C1-18 的 MIC 值通过使用 Mueller Hinton 培养基的肉汤微量稀释法测定。测试的化合物对测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株表现出不同的活性。化合物 C3、C5、C9、C13-15 和 C17 对金黄色葡萄球菌 NCIM 5021 表现出良好的活性，MIC 值在 19.7–24.2 μM 范围内。在所有测试的化合物中，C13 具有噻吩环，通过酰胺键与苯并噻唑部分连接，对金黄色葡萄球菌 NCIM

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01730-8