2-<(E)heptenyl>-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-<(E)heptenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(E)-hept-1-enyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: AUUVWXOERZWIFC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(E)heptenyl>-1,3-dioxolane 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 140.0h， 以80%的产率得到反-2-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of ketals and acetals under neutral, anhydrous conditions using triphenylphosphine and carbon tetrabromide

  摘要：

  描述了一种在温和、中性、无水条件下，使用PPh3和CBr4选择性去除酮烯和醛保护的便捷方法。

  DOI：

  10.1039/cc9960000341
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromoheptyl)-1,3-dioxolane 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wasilew A. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 6, S 822-826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vasil'ev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 876 - 880
  作者：Vasil'ev, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Wasilew A. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 6, S 822-826
  作者：Wasilew A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Selective cleavage of ketals and acetals under neutral, anhydrous conditions using triphenylphosphine and carbon tetrabromide
  作者：Craig Johnstone、William J. Kerr、James S. Scott

  DOI：10.1039/cc9960000341

  日期：——

  A convenient method for the selective removal of ketal and acetal protection under mild, neutral, anhydrous conditions using PPh3 and CBr4 is described.

  描述了一种在温和、中性、无水条件下，使用PPh3和CBr4选择性去除酮烯和醛保护的便捷方法。