2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene
• 英文别名: 1,2-bis(1-(pyridin-3-yl)ethylidene)hydrazine；1-pyridin-3-yl-N-(1-pyridin-3-ylethylideneamino)ethanimine
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: AUVSPPFSWHBKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到3-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  用硝酸铈 (IV) 铵从吖嗪中再生羰基化合物

  摘要：

  摘要 在温和条件下，用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。

  DOI：

  10.1080/00397919908086590
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  金属离子对同构MOFs选择性催化氧化性能的影响

  摘要：

  摘要通过溶剂扩散法成功地组装了具有二维层网络拓扑结构的两个新的金属有机骨架（MOF）[Co（AIA）（3-bpdh），Mn（AIA）（3-bpdh）]。 MnII同构MOF，以下称为1Co和1Mn。此外，通过调节合成系统，还获得了两种具有不同形态和尺寸的MOF的一系列微晶体。有趣的是，一个MOF对孔雀石绿染料的降解表现出选择性的催化氧化特性，而另一个MOF对亚甲基蓝表现出相应的特性。另外，提出了详细的可能的氧化催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.11.008

文献信息

• Three new HgII metal–organic polymers generated from 1,4-bis(n-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene ligands
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.ica.2009.02.030

  日期：2009.7

  Abstract Three new polymeric mercury(II) thiocyanate coordination polymers, [Hg2(L4)(SCN)4]n (1), [Hg2(μ-L5)(μ-SCN)4]n[Hg2(μ-L5)(μ-SCN)4]2n (2) and [Hg(L6)(SCN)2]n (3); L4 = 2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene, L5 = 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene and L6 = 2,5-bis(4-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene) were prepared from reactions of mercury(II) thiocyanate with three organic nitrogen

  摘要三种新型的聚合硫氰酸汞（II）配位聚合物，[Hg2（L4）（SCN）4] n（1），[Hg2（μ-L5）（μ-SCN）4] n [Hg2（μ-L5） （μ-SCN）4] 2n（2）和[Hg（L6）（SCN）2] n（3）; L4 = 2,5-双（2-吡啶基）-3,4-重氮-2,4-己二烯，L5 = 2,5-双（3-吡啶基）-3,4-重氮-2,4-己二烯和L6 = 2,5-双（4-吡啶基）-3,4-二氮杂2,4-己二烯是由硫氰酸汞（II）与三种基于有机氮供体的配体在热梯度条件下使用支链反应制得的管法，并具有红外光谱，元素分析，热重分析和单晶X射线衍射的完全特征。化合物在结构上是多样的，并且显示出非常有趣的结构基序：化合物1是一维杂手性双链。在化合物2中 桥联配体L5采用反式构象，该网络包含两个互穿的配位聚合物，即2D网和1D双链。3的晶体结构由一维之字形链组成。化合物1和3的固态发光光
• A microporous MOF with a polar pore surface exhibiting excellent selective adsorption of CO₂ from CO₂–N₂ and CO₂–CH₄ gas mixtures with high CO₂ loading
  作者：Arun Pal、Santanu Chand、Syed Meheboob Elahi、Madhab C. Das

  DOI：10.1039/c7dt03341a

  日期：——

  A microporous MOF (IITKGP-5) with polar pore surface exhibits highly selective sorption of CO₂ from flue gas as well as landfill gas mixture with IAST selectivity for 435.5 and 151.6 at 273 K/100 kPa respectively.

  一种具有极性孔表面的微孔MOF（IITKGP-5）表现出对烟气中的CO2以及填埋气混合物的高选择性吸附，其在273 K / 100 kPa条件下的IAST选择性分别为435.5和151.6。
• A Zinc(II) Porous Metal-Organic Framework and Its Morphologically Controlled Catalytic Properties in the Knoevenagel Condensation Reaction
  作者：Jiajia Wang、Xiaoxiao Wang、Haitao Xu、Xi Zhao、Zhizhong Zheng、Zhen-liang Xu

  DOI：10.1002/cplu.201700327

  日期：2017.9

  effects of the concentration of the modulator, the reaction temperature, and the volume ratio of mixed solvents have been investigated. Furthermore, the catalytic performance in Knoevenagel condensation was studied for different morphologies of 1 Zn microcrystals; this revealed that the MOF microcrystals exhibited excellent and morphology-dependent catalytic properties.

  一种新的金属有机框架（MOF），Zn（oba）（3-bpdh）0.5} ∝⋅2H2 O（1 Zn; oba = 4,4'-oxybis（benzoic acid），3-bpdh = N， N'-双（1-吡啶-3-基-亚乙基）肼）在溶剂热体系中成功组装。位于五坐标环境中的Zn2 +离子中心与oba结合形成层状结构，该结构再次与3-bpdh连接以产生3D通道框架。通过配位调制和溶剂依赖的方法合成了不同形态的MOF 1 Zn微晶。已经研究了调节剂的浓度，反应温度和混合溶剂的体积比的影响。此外，研究了不同形态的1 Zn微晶在Knoevenagel缩合反应中的催化性能。
• Construction of 2D interwoven and 3D interpenetrated metal–organic frameworks of Zn(<scp>ii</scp>) by varying N,N′-donor spacers
  作者：C. M. Nagaraja、Bharat Ugale、Anjana Chanthapally

  DOI：10.1039/c3ce42454e

  日期：——

  Four new MOFs of Zn(ii) with different degrees of interpenetration have been synthesized using trans,trans-muconic acid and different N,N′-donors.

  使用不同的N，N'-供体和反，反-顺，反-反-顺顺-顺-反-muconic酸合成了四种不同程度的Zn（II）MOFs。
• From 1D to 2D Cd(II) and Zn(II) Coordination Networks by Replacing Monocarboxylate with Dicarboxylates in Partnership with Azine Ligands: Synthesis, Crystal Structures, Inclusion, and Emission Properties
  作者：Victor Ch. Kravtsov、Vasile Lozovan、Nikita Siminel、Eduard B. Coropceanu、Olga V. Kulikova、Natalia V. Costriucova、Marina S. Fonari

  DOI：10.3390/molecules25235616

  日期：——

  Eight mixed-ligand coordination networks, [Cd(2-aba)(NO3)(4-bphz)3/2]n·n(dmf) (1), [Cd(2-aba)2(4-bphz)]n·0.75n(dmf) (2), [Cd(seb)(4-bphz)]n·n(H2O) (3), [Cd(seb)(4-bpmhz)]n·n(H2O) (4), [Cd(hpa)(3-bphz)]n (5), [Zn(1,3-bdc)(3-bpmhz)]n·n(MeOH) (6), [Cd(1,3-bdc)(3-bpmhz)]n ·0.5n(H2O)·0.5n(EtOH) (7), and [Cd(NO3)2(3-bphz)(bpe)]n·n(3-bphz) (8) were obtained by interplay of cadmium nitrate tetrahydrate or

  2-双(吡啶-3-基亚甲基)肼(3-bphz)和1,2-双(1-(吡啶-3-基)亚乙基)肼(3-bpmhz)。化合物1和2是一维配位聚合物，而化合物3-8是二维配位聚合物。所有化合物均通过光谱和 X 射线衍射分析方法进行表征。研究并比较了 1D 和 2D 协调网络的溶剂吸收和客体疏散的稳定性。与合成后的晶体相比，去溶剂化形式的发射显着增加。研究并比较了 1D 和 2D 协调网络的溶剂吸收和客体疏散的稳定性。与合成后的晶体相比，去溶剂化形式的发射显着增加。研究并比较了 1D 和 2D 协调网络的溶剂吸收和客体疏散的稳定性。与合成后的晶体相比，去溶剂化形式的发射显着增加。