1,2-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[de][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[de][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-2-propyl-13-thia-2,11,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5,7,9(16),10(14),11-pentaene
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 331.439
• InChiKey: AUZYVDVDADKWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.08h， 生成 1,2-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[de][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  alpha1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂的配体设计。

  摘要：

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00263-1

文献信息

• Ligand design for α 1 adrenoceptor subtype selective antagonists
  作者：John B Bremner、Burak Coban、Renate Griffith、Karina M Groenewoud、Brian F Yates

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00263-1

  日期：2000.1

  interacting selectively with these subtypes could be useful in the treatment of a variety of diseases. In order to gain an insight into the structural principles governing subtype selectivity, ligand based drug design (pharmacophore development) methods have been used to design a novel 1,2,3-thiadiazole ring D analogue of the aporphine system. Synthesis and testing of this compound as a ligand on cloned

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。