3-iodo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-iodo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(1-ethoxyethyl)-3-iodo-1H-pyrazole；1-(1-Ethoxyethyl)-3-iodo-1H-pyrazole；1-(1-ethoxyethyl)-3-iodopyrazole
• 化学式: C₇H₁₁IN₂O
• 分子量: 266.082
• InChiKey: AVGLUHWXWYETOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(1-ethoxyethyl)-3-(phenylethynyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  取代-3-碘-1H-吡唑衍生物的合成及其在Sonogashira交叉偶联反应条件下的进一步修饰

  摘要：

  已经开发了用于制备有价值的合成中间体-1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物的便利合成路线。研究了取代的3-碘-1H-吡唑衍生物中NH键与乙基乙烯基醚的保护反应和乙氧基乙基保护基团的迁移。研究和评估了取代 1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物与苯乙炔的 Sonogashira 交叉偶联反应的合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.842
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡唑 、 乙烯基乙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3-iodo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代-3-碘-1H-吡唑衍生物的合成及其在Sonogashira交叉偶联反应条件下的进一步修饰

  摘要：

  已经开发了用于制备有价值的合成中间体-1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物的便利合成路线。研究了取代的3-碘-1H-吡唑衍生物中NH键与乙基乙烯基醚的保护反应和乙氧基乙基保护基团的迁移。研究和评估了取代 1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物与苯乙炔的 Sonogashira 交叉偶联反应的合成可能性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.842

文献信息

• [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK
  申请人：CHANGZHOU JIEKAI PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2017028314A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed herein is a compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can serve as Erk inhibitors. They are potentially useful in the treatment of diseases treatable by inhibition of Erk, such as cancers. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising a compound of formula I and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。
• PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  申请人：Changzhou Jiekai Pharmatech Co. Ltd.

  公开号：EP3337787A1

  公开（公告）日：2018-06-27
• Synthesis of substituted-3-iodo-1H-pyrazole derivatives and their further modification under Sonogashira cross coupling reaction conditions
  作者：Rita Mazeikaite、Jurgis Sudzius、Gintaras Urbelis、Linas Labanauskas

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.842

  日期：——

  ethoxyethyl)-3-iodo-1H-pyrazole derivatives has been developed. During th is work protection reaction of N-H bond in substituted 3-iodo-1 H-pyrazole derivatives with ethyl vinyl ether and migration of ethoxyethyl protecting group was inves tigated. Synthetic possibilities of Sonogashira cross-coupling reactions of substituted 1-(1-ethoxy ethyl)-3-iodo-1H-pyrazole derivatives with phenylacetylene were studied

  已经开发了用于制备有价值的合成中间体-1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物的便利合成路线。研究了取代的3-碘-1H-吡唑衍生物中NH键与乙基乙烯基醚的保护反应和乙氧基乙基保护基团的迁移。研究和评估了取代 1-(1-乙氧基乙基)-3-碘-1H-吡唑衍生物与苯乙炔的 Sonogashira 交叉偶联反应的合成可能性。