N-methyl-N-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-methyl-N-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine
• 英文别名: N-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 化学式: C₂₄H₂₃Cl₂N
• 分子量: 396.359
• InChiKey: AVIMZTWSMJIMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 MPa 条件下， 反应 5.5h， 以80.4%的产率得到(R,R)-舍曲林
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF RACEMIC SERTRALINE

  摘要：

  公开号：

  EP1224159B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮 在 镍 氢气 、 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.01 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED SYNTHESIS OF RACEMIC SERTRALINE

  摘要：

  公开号：

  EP1224159B1

文献信息

• IMPROVED SYNTHESIS OF RACEMIC SERTRALINE
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP1224159B1

  公开（公告）日：2004-02-25