3-amino-4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxybenzoyl)-N-(2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxybenzoyl)-N-(2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxybenzoyl)-N-(2methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 513.574
• InChiKey: AVTTUFIOYMCZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以4 g的产率得到3-amino-4-(furan-2-yl)-2-(4-methoxybenzoyl)-N-(2-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-芳酰基（烷氧羰基，芳基氨基甲酰基）-4-芳基（杂芳基）-5-芳基氨基甲酰基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成和分子结构

  摘要：

  通过芳族和杂芳族醛，氰基硫代乙酰胺，乙酰乙酰苯胺和含有活化亚甲基的烷基化剂的多组分缩合反应，已开发出一种新的有效方法来合成官能化的噻吩并[2,3- b ]吡啶。3-氨基-2-苯甲酰基-4-（呋喃-2-基）-6-甲基-N-苯基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-甲酰胺的结构，3-氨基-N 2-（4 -溴苯基）-N 5-（4-氯苯基）-6-甲基-4-（3-甲基噻吩-2-基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2,5-二甲酰胺和3-氨基-4 -（2-氯苯基）-N-（4-氯苯基）-6-甲基-2-（4-甲基苯甲酰基）噻吩并[2,3- bX射线结构分析研究了]吡啶-5-甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02477-7