1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzoyl]-4-isobutylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzoyl]-4-isobutylpiperazine
• 英文别名: [4-[(4-fluorophenyl)methoxy]-3-nitrophenyl]-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 415.465
• InChiKey: AVUIKKDFUBDLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzoyl]-4-isobutylpiperazine 、 tin(II) chloride dihydrate 、 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate anhydride 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以yielding 14.5 g of 1-[3-amino-4-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl]-4-isobutylpiperazine as a crystal的产率得到1-[3-Amino-4-(4-fluorobenzyloxy)benzoyl]-4-isobutylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug

  摘要：

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐的化学式如下：##STR1## 其中，R.sub.1代表较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烯基，氨基或硝基；R.sub.3和R.sub.4与彼此相同或不同，代表氢原子，卤素原子或氰基，硝基，较低的烷基或较低的烷氧基；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或抗幽门螺杆菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05756505A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isobutylpiperazine dihydrochloride 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzoyl]-4-isobutylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug

  摘要：

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯烃基、氨基或硝基基团；R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基团；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。

  公开号：

  US05756505A1

文献信息

• N-acetylpiperazine derivative, antibacterial drug, and anti-ulcer drug
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735031A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  An N-acylpiperazine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is represented by the following formula 1: wherein    R1 represents a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower acyl, or arylcarbonyloxy lower alkyl group;    R2 represents hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, amino, or nitro group;    R3 and R4, which are identical to or different from each other, represent hydrogen atoms, halogen atoms, or cyano, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy groups; and    n represents 0 or 1. The N-acylpiperazine derivative has anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulsers.

  符合本发明的 N-酰基哌嗪衍生物或其盐由下式 1 表示： 其中 R1 代表低级烷基、羟基低级烷基、低级酰基或芳基羰氧基低级烷基； R2 代表氢原子或低级烷基、低级烷氧基、低级烯基、氨基或硝基； 彼此相同或不同的 R3 和 R4 代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、低级烷基或低级烷氧基；以及 n 代表 0 或 1。 N-acylpiperazine 衍生物具有抗溃疡作用或对脓疱螺旋杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• US5756505A
  申请人：——

  公开号：US5756505A

  公开（公告）日：1998-05-26
• N-acylpiperazine derivative, antibacterial drug and anti-ulcer drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05756505A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  An N-acylpiperazine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is represented by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower acyl, or arylcarbonyloxy lower alkyl group; R.sub.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, amino, or nitro group; R.sub.3 and R.sub.4, which are identical to or different from each other, represent hydrogen atoms, halogen atoms, or cyano, nitro, lower alkyl, or lower alkoxy groups; and n represents 0 or 1. The N-acylpiperazine derivative has anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulsers.

  根据本发明，N-酰基哌嗪衍生物或其盐由以下化学式1表示：##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基或芳基羰基氧较低的烷基基团；R.sub.2代表氢原子或较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯烃基、氨基或硝基基团；R.sub.3和R.sub.4，它们相同或不同，代表氢原子、卤素原子或氰基、硝基、较低的烷基或较低的烷氧基团；n代表0或1。该N-酰基哌嗪衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌的抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。