3-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O
• 分子量: 314.815
• InChiKey: AVVBLEBQSMMEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-butyl-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  从芳香醛高效一锅合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮及其在 Bi(NO3)3·5H2O 催化下一锅氧化为喹唑啉-4(3H)-酮：研究其作用催化剂

  摘要：

  摘要 在 Bi(NO 3 ) 催化下，通过靛红酸酐、伯胺和芳香醛的一锅三组分反应高效、新颖地合成 2,3-二取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮描述了在无溶剂条件下的 3 ·5H 2 O。在 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 存在下，这些 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮也被成功地氧化为它们的喹唑啉-4(3 H )-酮。这种新方法具有操作方便、反应时间短、收率高、后处理非常容易，以及使用市售、低成本和相对无毒的催化剂等优点。还研究了 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 在这些转化中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.05.003
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Cascade Annulation of o-Aminobenzoic Acids with CO, Amines, and Aldehydes to N3-/N1,N3-Substituted 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00802

文献信息

• Gallium(III) triflate-catalyzed one-pot selective synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and quinazolin-4(3H)-ones
  作者：Jiuxi Chen、Dengze Wu、Fei He、Miaochang Liu、Huayue Wu、Jinchang Ding、Weike Su

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.127

  日期：2008.6

  A series of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and quinazolin-4(3H)-ones have been synthesized in good to excellent yields and high selectivity by one-pot reaction using isatoic anhydride, ammonium acetate (or amines), and aldehydes in ethanol or in DMSO under mild conditions, respectively. The reaction was efficiently promoted by 1 mol % Ga(OTf)3 and the catalyst could be recovered easily after the

  一系列的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-和喹唑啉-4（3 H）-已通过使用等位酸酐，乙酸铵（或胺和乙醛分别在温和条件下的乙醇或DMSO中。通过1mol％的Ga（OTf）3有效地促进了反应，并且反应后催化剂可以容易地回收并重复使用而没有明显的反应性损失。
• Powdered diethylaminoethyl cellulose as biomass-derived support for phosphotungstic acid: new solid acidic catalyst for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Shaokang Li、Qianqian Zhang、Yanqing Peng

  DOI：10.1007/s00706-015-1475-y

  日期：2015.11

  as solvent. Phosphotungstic acid anchored on the powdered diethylaminoethyl cellulose can be used as a biopolymer-supported solid acidic catalyst for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones from isatoic anhydride, amines, and aldehydes. The catalyst could be easily recovered by simple filtration and reused several times with minor decreases in the reaction yields. Graphical abstract

  摘要通过自下而上的合成方法，使用NaOH /尿素水溶液作为溶剂，可以制备细粉状的二乙基氨基乙基纤维素。锚固在粉状二乙氨基乙基纤维素上的磷钨酸可用作生物聚合物负载的固体酸性催化剂，用于由等角酸酐，胺和醛合成2，3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮。通过简单的过滤可以容易地回收催化剂，并重复使用几次，反应产率略有降低。 图形概要
• Silica Supported Zinc (II) Chloride (SiO₂-ZnCl₂) as an Efficient Catalyst for the Eco-Friendly Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-Ones
  作者：MAJID GHASHANG

  DOI：10.13005/ojc/280317

  日期：2012.9.18

  Silica supported zinc (II) chloride (SiO2-ZnCl2) as an efficient and non-toxic heterogeneous catalyst have been used for the simple and facile synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones through the direct cyclo-condensation of anthranilamide and aldehydes or one-pot three-component cyclo-condensation of isatoic anhydride, ammonium acetate (or amines) and aldehydes under solvent-free conditions.

  二氧化硅负载的氯化锌（II）（SiO2-ZnCl2）作为一种高效且无毒的非均相催化剂，已被用于通过环戊烷的直接环缩合而简单而又容易地合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一。邻氨基苯甲酸酐，乙酸铵（或胺）和醛在无溶剂条件下的邻氨基苯甲酰胺和醛或一锅式三组分环缩合反应。
• One-pot synthesis of 2,3-disubstituted-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using [Hmim][NO3]: An eco-friendly protocol
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Mohammad Soltani、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1002/jhet.721

  日期：2011.11

  An efficient method for the synthesis of a series of 2,3‐disubstituted‐2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones is described via one‐pot condensation reaction of isatoic anhydride, aryl aldehydes, and primary amines using a Brønsted acidic ionic liquid, [Hmim][NO3], as a catalyst and medium. The present protocol enjoys convenient reaction and simple work‐up, greenness, short reaction times, and reusable catalyst

  描述了通过使用布朗斯台德酸的苯磺酸酐，芳基醛和伯胺的一锅缩合反应，合成一系列2,3-二取代-2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮的有效方法。离子液体[Hmim] [NO 3 ]，作为催化剂和介质。本方案具有反应方便，后处理简单，绿色，反应时间短，催化剂可重复使用以及反应条件温和的特点。J.杂环化​​学。（2011）。
• Q-Tube © assisted MCRs for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Luca Sancineto、Bonifacio Monti、Orsola Merlino、Ornelio Rosati、Claudio Santi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.506

  日期：——

  A Q-tube assisted, efficient method for the preparation of 2-phenylquinazolin-4-ones is here presented. The target structures were prepared through the one-pot, multicomponent reaction between isatoic anhydride, an aromatic aldehyde and a primary amine following a catalyst-free approach. The use of the commercially available Q-tube(C) apparatus allowed to perform reactions at external temperature higher to the solvent boiling point generating medium pressure conditions, shortening the reaction times and affording good yields in all the example herein reported.[GRAPHICS].