(3R,5R,6S)-4-benzyloxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-4-benzyloxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: benzyl (3R,5R,6S)-3-methyl-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: AWFIAGITJZYIRP-YSZBQJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-4-benzyloxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 二氧化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~170.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.17h， 生成 (2R,3S,5R,6S)-3-methyl-5,6-diphenyl-morpholine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-羟基-β-氨基酸的立体控制不对称合成。立体发散的方法

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 (5R,6S)-2-acetoxy-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-2,3 氰化，研究了 α-羟基-β-氨基酸的立体控制不对称合成， 5,6-四氢-4H-1,4-恶嗪与三甲基甲硅烷基氰化物。所得氰基化合物的碱催化水解具有优异的立体选择性，可提供非对映异构纯的恶嗪-2-羧酸，这些酸很容易转化为 α-羟基-β-氨基酸异苏氨酸和去甲 C-statine 的每种对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0042332
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-N-苄氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到(3R,5R,6S)-4-benzyloxycarbonyl-5,6-diphenyl-3-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  构效关系研究抑制新型Odilorhabdins类似物的细菌翻译。

  摘要：

  通过对肽第2位和第5位的氨基酸进行系统性变异，对NOSO-95179（一种来自Odilorhabdin类抗菌剂的九肽）进行了结构活性关系（SAR）研究。通过高度非对映选择性烷基化或醛醇型反应，从威廉姆斯的手性二苯基恶嗪酮合成了一系列非对映体高纯度氨基酸。使用固相肽合成方法制备了用于SAR研究的NOSO-95179类似物。使用体外测试来测量每种合成的奥地洛滨类似物对细菌翻译的抑制作用。对于最有效的类似物，测定了对两种野生型肠杆菌科细菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌效果以及对流出缺陷型大肠杆菌的抗菌效果。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115469

文献信息

• General asymmetric synthesis of hydroxymethylene and hydroxyethylene peptide isosteres
  作者：Yutaka Aoyagi、Robert M. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00495-5

  日期：1998.8

  The Lewis acid-promoted coupling reactions of (5R, 6S)-2-acetoxy-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6- diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazines (11a-e, and 21), which are prepared easily from (+)-(5R, 6S)-4- (benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one (9), with allyltrimethylsilane proceeded to give the corresponding coupling products with moderate to excellent stereoselectivity in good yields. These coupling products (13a, b, and d) were converted to hydroxymethylene- (25a, b, and d) and hydroxyethylene (28) peptide isosteres. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.