aminomethypyridine-hippuric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aminomethypyridine-hippuric acid
• 英文别名: N-[2-oxo-2-(pyridin-4-ylmethylamino)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: AWLSJGKHPJLTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethypyridine-hippuric acid 、 ammonium disodium pentacyanoammine ferrate dihydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pentacyanoferrate-(4-aminomethylpyridine-hippuric acid)
  参考文献：
  名称：

  Polystyrene-b-poly(oligo(ethylene oxide) Monomethyl Ether Methacrylate)-b-polystyrene Triblock Copolymers as Potential Carriers for Hydrophobic Drugs

  摘要：

  介绍了一种简单有效的方法来合成一系列聚苯乙烯-b-聚（低聚乙烯氧化物单甲基醚甲基丙烯酸酯）-b-聚苯乙烯（PSt-b-POEOMA-b-PSt）三嵌段共聚物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振（^1H NMR）光谱对PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物的结构进行了表征。共聚物的分子量和分子量分布通过凝胶渗透色谱（GPC）进行了测量。此外，研究了三种不同比例的PSt-b-POEOMA-b-PSt的自组装和药物加载行为。这些共聚物能够在水溶液中自组装成胶束。通过透析法制备了加载维生素E的共聚物胶束。胶束的大小和嵌段共聚物胶束及药物加载胶束的核心-壳结构通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）确认。利用差示扫描量热法（DSC）研究了药物加载前后共聚物胶束的热性质。结果表明，随着疏水段含量的增加，胶束的大小略有增加，且在药物加载后，胶束仍然保持核心-壳的球形结构。此外，聚苯乙烯的玻璃转变温度（Tg）在药物加载后降低。通过紫外光（UV）光刻分析，得到共聚物胶束的药物加载量（DLC）为70%-80%。这些特性表明，由PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物自组装而成的胶束具有作为疏水药物封装载体的潜力。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.558
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 4-甲氨基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 aminomethypyridine-hippuric acid
  参考文献：
  名称：

  Polystyrene-b-poly(oligo(ethylene oxide) Monomethyl Ether Methacrylate)-b-polystyrene Triblock Copolymers as Potential Carriers for Hydrophobic Drugs

  摘要：

  介绍了一种简单有效的方法来合成一系列聚苯乙烯-b-聚（低聚乙烯氧化物单甲基醚甲基丙烯酸酯）-b-聚苯乙烯（PSt-b-POEOMA-b-PSt）三嵌段共聚物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振（^1H NMR）光谱对PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物的结构进行了表征。共聚物的分子量和分子量分布通过凝胶渗透色谱（GPC）进行了测量。此外，研究了三种不同比例的PSt-b-POEOMA-b-PSt的自组装和药物加载行为。这些共聚物能够在水溶液中自组装成胶束。通过透析法制备了加载维生素E的共聚物胶束。胶束的大小和嵌段共聚物胶束及药物加载胶束的核心-壳结构通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）确认。利用差示扫描量热法（DSC）研究了药物加载前后共聚物胶束的热性质。结果表明，随着疏水段含量的增加，胶束的大小略有增加，且在药物加载后，胶束仍然保持核心-壳的球形结构。此外，聚苯乙烯的玻璃转变温度（Tg）在药物加载后降低。通过紫外光（UV）光刻分析，得到共聚物胶束的药物加载量（DLC）为70%-80%。这些特性表明，由PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物自组装而成的胶束具有作为疏水药物封装载体的潜力。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.558

文献信息

• Polystyrene-b-poly(oligo(ethylene oxide) Monomethyl Ether Methacrylate)-b-polystyrene Triblock Copolymers as Potential Carriers for Hydrophobic Drugs
  作者：Qianqian You、Haibo Chang、Qipeng Guo、Yudong Zhang、Puyu Zhang

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.558

  日期：2013.2.20

  A simple and effective method is introduced to synthesize a series of polystyrene-b-poly(oligo(ethylene oxide) monomethyl ether methacrylate)-b-polystyrene (PSt-b-POEOMA-b-PSt) triblock copolymers. The structures of PSt-b-POEOMA-b-PSt copolymers were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) spectroscopy. The molecular weight and molecular weight distribution of the copolymer were measured by gel permeation chromatography (GPC). Furthermore, the self-assembling and drug-loaded behaviours of three different ratios of PSt-b-POEOMA-b-PSt were studied. These copolymers could readily self-assemble into micelles in aqueous solution. The vitamin E-loaded copolymer micelles were produced by the dialysis method. The micelle size and core-shell structure of the block copolymer micelles and the drug-loaded micelles were confirmed by dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM). The thermal properties of the copolymer micelles before and after drug-loaded were investigated by different scanning calorimetry (DSC). The results show that the micelle size is slightly increased with increasing the content of hydrophobic segments and the micelles are still core-shell spherical structures after drug-loaded. Moreover, the glass transition temperature (Tg) of polystyrene is reduced after the drug loaded. The drug loading content (DLC) of the copolymer micelles is 70%-80% by ultraviolet (UV) photolithography analysis. These properties indicate the micelles self-assembled from PSt-b-POEOMA-b-PSt copolymers would have potential as carriers for the encapsulation of hydrophobic drugs.

  介绍了一种简单有效的方法来合成一系列聚苯乙烯-b-聚（低聚乙烯氧化物单甲基醚甲基丙烯酸酯）-b-聚苯乙烯（PSt-b-POEOMA-b-PSt）三嵌段共聚物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振（^1H NMR）光谱对PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物的结构进行了表征。共聚物的分子量和分子量分布通过凝胶渗透色谱（GPC）进行了测量。此外，研究了三种不同比例的PSt-b-POEOMA-b-PSt的自组装和药物加载行为。这些共聚物能够在水溶液中自组装成胶束。通过透析法制备了加载维生素E的共聚物胶束。胶束的大小和嵌段共聚物胶束及药物加载胶束的核心-壳结构通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）确认。利用差示扫描量热法（DSC）研究了药物加载前后共聚物胶束的热性质。结果表明，随着疏水段含量的增加，胶束的大小略有增加，且在药物加载后，胶束仍然保持核心-壳的球形结构。此外，聚苯乙烯的玻璃转变温度（Tg）在药物加载后降低。通过紫外光（UV）光刻分析，得到共聚物胶束的药物加载量（DLC）为70%-80%。这些特性表明，由PSt-b-POEOMA-b-PSt共聚物自组装而成的胶束具有作为疏水药物封装载体的潜力。