1-(4'-hydroxyphenyl)-1-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-hydroxyphenyl)-1-butene
• 英文别名: (E)-4-(but-1-en-1-yl)phenol；4-(1-butenyl)phenol；(E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-butene；(4-Hydroxyphenyl)-s-butene；4-[(E)-but-1-enyl]phenol
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: AWNHCKLJXWHSSM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-hydroxyphenyl)-1-butene 在 silica gel 、 palladium dichloride 甲醇 、 甲酸 、 水 作用下， 反应 0.37h， 以65%的产率得到4-丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下水介质中α，β-不饱和羰基化合物的烯烃键的化学选择加氢†

  摘要：

  开发了一种微波辅助的温和环保催化转移加氢工艺，以在二氧化硅负载的氯化钯作为催化剂和MeOH / HCOOH / H 2的组合存在下，将各种α，β-不饱和羰基化合物还原为相应的饱和羰基化合物。O（1：2：3）在22–55分钟内作为氢源，具有中等至极好的收率，具有100％的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505315

文献信息

• Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
  申请人：Parekh Sarad

  公开号：US20100268000A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.

  在一个方面，这项发明涉及通过微生物（如植物发酵槽菌）的同时水解和发酵，从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率（产率）的终产物的过程。在另一个方面，本文介绍了利用微生物（如植物发酵槽菌）发酵己糖（C6）和戊糖（C5）糖产生发酵终产物的方法。
• Asymmetric Organocatalytic Stepwise [2+2] Entry to Tetra-Substituted Heterodimeric and Homochiral Cyclobutanes
  作者：Alex J. Nielsen、Hilary A. Jenkins、James McNulty

  DOI：10.1002/chem.201601842

  日期：2016.6.27

  An asymmetric synthesis of tetra‐substituted cyclobutanes involving an organocatalytic, stepwise [2+2]‐cycloaddition is described. The secondary‐amine‐catalyzed method allows for the hetero‐dimerization of two different cinnamic‐acid‐derived sub‐units, opening a novel one‐step assembly to densely functionalized, head‐to‐tail coupled dimeric cyclobutanes in high enantiomeric excess. A series of selective

  描述了涉及有机催化逐步[2 + 2]-环加成反应的四取代环丁烷的不对称合成。仲胺催化的方法允许两个不同的肉桂酸衍生的亚基进行异二聚，从而为高密度对映体过量的，功能密集的，头对尾偶联的二聚环丁烷打开了一种新型的一步组装方式。还描述了这些敏感的环加合物中的一系列选择性合成互变。
• BIOFUEL PRODUCTION
  申请人：Yoshikuni Yasuo

  公开号：US20090139134A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.

  提供了用于将多糖转化为适当的单糖或寡糖的方法、酶、重组微生物和微生物系统，例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖或寡糖转化为商品化学品，如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外，还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品，以及生产这些产品的方法。
• DRUGS FOR CHRONIC PAIN
  申请人：Ongini Ennio

  公开号：US20090239832A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to nitrooxyderivatives or salts thereof having the following general formula (I): R—NR 1c —(K) k0 —(B) b0 —(C) c0 —NO 2 (I) wherein c0, b0 and k0 are 0 or 1; R is the radical of an analgesic drug for chronic pain, for instance neurophatic pain; R 1c is H or alkyl with from 1 to 5 carbon atoms; B is such that its precursor is selected from amino acids, hydroxy acids, polyalcohol, compounds; C is a bivalent radical containing an aliphatic, heterocyclic or aromatic radical.

  本发明涉及一种具有以下一般式（I）的硝酰氧衍生物或其盐：R—NR1c—（K）k0—（B）b0—（C）c0—NO2（I），其中c0，b0和k0为0或1；R是用于慢性疼痛，例如神经性疼痛的镇痛药物的基团；R1c为H或具有1至5个碳原子的烷基；B是其前体物被选自氨基酸、羟基酸、多元醇、化合物的基团；C是含有脂肪族、杂环或芳香族基团的二价基团。
• Sphingosine Kinase Inhibitors
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20080167352A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及置换的金刚烷化合物，其药物组成物、制备过程以及抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。