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trans-2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1,1-dimethyl-1-sila-3-cyclopentene

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1,1-dimethyl-1-sila-3-cyclopentene
英文别名
2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]-non-9-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1,1-dimethyl-1-sila-3-cyclopentene;[(2R,5R)-2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1,1-dimethyl-5-trimethylsilylsilol-2-yl]-trimethylsilane
trans-2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1,1-dimethyl-1-sila-3-cyclopentene化学式
CAS
——
化学式
C28H54B2Si3
mdl
——
分子量
496.615
InChiKey
AWPQGLYENSVTQF-RNWILARYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.78
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylbis<(trimethylsilyl)ethinyl>silan9-硼双环[3.3.1]壬烷甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以24%的产率得到trans-2,5-bis(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-2,5-bis(trimethylsilyl)-1,1-dimethyl-1-sila-3-cyclopentene
    参考文献:
    名称:
    双(三甲基甲硅烷基乙炔基)硅烷与 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的硼氢化反应。1-Sila-3-环戊烯和1-Sila-2,4-环戊二烯的新途径
    摘要:
    双(三甲基甲硅烷基乙炔基)硅烷 Me(R)Si(CÐSiMe3)2 1a (R = Me) 和 1b (R = H) 与 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化反应不产生产物与一个或两个 CC 键的通常 cis-1,2-硼氢化相关。相反,从 1a 获得的主要产物是 2,5-双(三甲基甲硅烷基)-2,5-双[9-(9-硼双环[3.3.1]壬基)]-1-sila-3-环戊烯的两种异构体2a 和 2a(硅油烯),从 1b 与 9-BBN 的反应中可以单独分离硅油烯 2b。通过X-射线结构分析研究了硅氧烷2a和2b。1a 与 9-BBN 以 1:1 的摩尔比反应得到产物的混合物,由硅酮 2a 和 2a、一些未鉴定的物质和 2,5-双(三甲基甲硅烷基)3-[9-(9-硼双环[3.3.1]壬基)]-1-sila-2,4-环戊二烯3a。然后通过 1a 与 9-异丁基-9-硼双环 [3
    DOI:
    10.1515/znb-2003-0610
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文献信息

  • Hydroboration of Bis(trimethylsilylethynyl)silanes with 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane. A New Route to 1-Sila-3-cyclopentenes and to a 1-Sila-2,4-cyclopentadiene
    作者:Bernd Wrackmeyera、Heidi E. Maisela、Wolfgang Miliusa、Moazzam H. Bhattia、Saqib Alia
    DOI:10.1515/znb-2003-0610
    日期:2003.6.1
    The hydroboration of bis(trimethylsilylethynyl)silanes Me(R)Si(C CÐSiMe3)2 1a (R = Me) and 1b (R = H) with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) does not give products related to the usual cis-1,2-hydroboration of one or both C C bonds. Instead, the major products obtained from 1a are the two isomers of 2,5-bis(trimethylsilyl)-2,5-bis[9-(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)]-1-sila-3-cyclopentene 2a and 2a (silolenes)
    双(三甲基甲硅烷基乙炔基)硅烷 Me(R)Si(CÐSiMe3)2 1a (R = Me) 和 1b (R = H) 与 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化反应不产生产物与一个或两个 CC 键的通常 cis-1,2-硼氢化相关。相反,从 1a 获得的主要产物是 2,5-双(三甲基甲硅烷基)-2,5-双[9-(9-硼双环[3.3.1]壬基)]-1-sila-3-环戊烯的两种异构体2a 和 2a(硅油烯),从 1b 与 9-BBN 的反应中可以单独分离硅油烯 2b。通过X-射线结构分析研究了硅氧烷2a和2b。1a 与 9-BBN 以 1:1 的摩尔比反应得到产物的混合物,由硅酮 2a 和 2a、一些未鉴定的物质和 2,5-双(三甲基甲硅烷基)3-[9-(9-硼双环[3.3.1]壬基)]-1-sila-2,4-环戊二烯3a。然后通过 1a 与 9-异丁基-9-硼双环 [3
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