2-ethyl-3-((1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-ethyl-3-((1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Ethyl-3-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)triazol-4-yl]methyl]-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-ethyl-3-[[1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)triazol-4-yl]methyl]-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₁₄F₁₆N₆O
• 分子量: 670.356
• InChiKey: AWSCRJJKZKBVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-6-(trifluoromethyl)nicotinate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-ethyl-3-((1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型三唑/异恶唑官能化的7-（三氟甲基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成作为有望的抗癌和抗菌药物

  摘要：

  通过一系列合成步骤，制备了一系列新型的1,2,3-三唑/异恶唑官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物6a – c，7a – h和8a – e。所有化合物均以诺考达唑为标准，筛选了针对四种人类癌细胞系的抗癌活性。化合物7d和7h分别显示出对PANC-1（胰腺癌）和A549（肺癌）细胞系的最高活性，并且超过了标准。所有化合物还使用利福平和环丙沙星作为标准品筛选了抗菌活性，并鉴定了有前途的化合物，进一步评估了其最小抑菌浓度以验证数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.038

文献信息

• Synthesis of novel triazole/isoxazole functionalized 7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives as promising anticancer and antibacterial agents
  作者：R. Naresh Kumar、G. Jitender Dev、N. Ravikumar、D. Krishna Swaroop、B. Debanjan、G. Bharath、B. Narsaiah、S. Nishant Jain、A. Gangagni Rao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.038

  日期：2016.6

  A series of novel 1,2,3-triazole/isoxazole functionalized pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives 6a–c, 7a–h and 8a–e were prepared in series of synthetic steps. All the compounds screened for the anticancer activity against four human cancer cell lines using Nocodazole as standard. Compounds 7d and 7h showed highest activity against PANC-1 (pancreatic cancer) and A549 (lung cancer) cell lines respectively

  通过一系列合成步骤，制备了一系列新型的1,2,3-三唑/异恶唑官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物6a – c，7a – h和8a – e。所有化合物均以诺考达唑为标准，筛选了针对四种人类癌细胞系的抗癌活性。化合物7d和7h分别显示出对PANC-1（胰腺癌）和A549（肺癌）细胞系的最高活性，并且超过了标准。所有化合物还使用利福平和环丙沙星作为标准品筛选了抗菌活性，并鉴定了有前途的化合物，进一步评估了其最小抑菌浓度以验证数据。