7-(2-thienyl)-acetylamino-3-(4-chlorophenylacetylamino)methylceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(2-thienyl)-acetylamino-3-(4-chlorophenylacetylamino)methylceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[[[2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]methyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₅S₂
• 分子量: 506.003
• InChiKey: AWTOBCXWLVNGPS-BDPMCISCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIHOK, MIKLOSNE;MIHOK, MIKLOS;ELEK, SANDOR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-(2-thienylacetamido)-3-acylaminomethyl-cephalosporins
  申请人：Biogal Gyogyszergyar

  公开号：US04626533A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  The invention relates to novel compounds of the formula: ##STR1## where R=4-chlorophenylmethyl or 2,6-dichlorophenylmethyl or an alkalimetal salt thereof. The compounds have utility as antibiotics.

  这项发明涉及公式为：##STR1##的新化合物，其中R=4-氯苯甲基或2,6-二氯苯甲基或其碱金属盐。这些化合物可用作抗生素。
• NEUE CEPHALOSPORINABKÖMMLINGE, ARZNEIMITTELZUSAMMENSETZUNGEN DIE DIESE ENTHALTEN, DEREN VERWENDUNG ALS ANTIBIOTIKA UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0140949A1

  公开（公告）日：1985-05-15
• US4626533A
  申请人：——

  公开号：US4626533A

  公开（公告）日：1986-12-02
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR USE IN THERAPY AS ANTIBIOTICS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE NOVEL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1984004096A1

  公开（公告）日：1984-10-25

  (EN) Novel compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same as active ingredient and their use in therapy as antibiotics. The compounds of the formula (I) according to the invention structurally differ from the known cephalosporin derivatives in the feature that they comprise an acylaminomethyl group in the position 3 of the dihydrothiazine moiety. (FR) Nouveaux composés de formule (I), leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques contenant ces composés en tant qu"ingrédients actifs et leur utilisation en thérapie en tant qu"antibiotiques. Les composés de formule (I) conformes à la présente invention diffèrent structuralement des dérivés connus de céphalosporine dans le fait qu"ils comportent un groupe acylaminométhyle en position 3 de la partie dihydrothiazine.