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三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯 | 14283-35-3

中文名称
三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(trimethylsilyl)methyl isocyanate
英文别名
trimethylsilylmethyl isocyanate;TMS-methyl isocyanate;Trimethyl-isocyanatomethyl-silan;Trimethyl-isocyanatomethylsilan;Trimethylsilylmethylisocyanate;isocyanatomethyl(trimethyl)silane
三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯化学式
CAS
14283-35-3
化学式
C5H11NOSi
mdl
MFCD09800736
分子量
129.234
InChiKey
QTXRJCHTPLNKKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:99c86bf70920f208684b323c7886d575
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(三甲基硅基)脲
    参考文献:
    名称:
    New methods and reagents in organic synthesis. 17. Trimethylsilyldiazomethane(TMSCHN2) as a stable and safe substitute for hazardous diazomethane. Its application to the arndt-eistert synthesis.
    摘要:
    尽管偶氮甲烷在阿恩特-艾斯特合成中使用,但它具有高毒性和爆炸性,因此应该非常小心地处理。为了替代这种危险的偶氮甲烷,稳定且安全的三甲基硅烷偶氮甲烷(TMSCHN₂)被发现对于阿恩特-艾斯特合成非常有用。TMSCHN₂可以在四氢呋喃-乙腈中与卤代羧酸酰氯轻松进行酰化,酰化产物在苄醇和2,4,6-三甲基吡啶中的热处理顺利得到了一种同 homologated acid 的苄酯。除了苄醇之外,其他亲核试剂也可以使用。TMSCHN₂可能还能够替代偶氮甲烷在其他化学领域的应用。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3249
  • 作为产物:
    描述:
    N-Trimethylsilylmethyl-N'.N'-diphenyl-harnstoff 生成 三甲基甲硅烷基异氰酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Kozyukov,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1133 - 1138
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and growth-inhibitory activities of imidazo[5,1-<i>d</i>]-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamides related to the anti-tumour drug temozolomide, with appended silicon, benzyl and heteromethyl groups at the 3-position
    作者:David Cousin、Marc G. Hummersone、Tracey D. Bradshaw、Jihong Zhang、Christopher J. Moody、Magdalena B. Foreiter、Helen S. Summers、William Lewis、Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens
    DOI:10.1039/c7md00554g
    日期:——

    The synthesis and biological evaluation of imidazotetrazines substituted at N-3 is described.

    对N-3位取代的咪唑四氮唑类化合物的合成和生物评价进行了描述。
  • Smetankina,N.P.; Miryan,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1309 - 1311
    作者:Smetankina,N.P.、Miryan,N.I.
    DOI:——
    日期:——
  • Smetankina,N.P.; Miryan,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1976 - 1978
    作者:Smetankina,N.P.、Miryan,N.I.
    DOI:——
    日期:——
  • Smetankina,N.P.; Miryan,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2240 - 2242
    作者:Smetankina,N.P.、Miryan,N.I.
    DOI:——
    日期:——
  • Wang, Yongfeng; Stevens, Malcolm F. G.; Thomson, William T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2783 - 2789
    作者:Wang, Yongfeng、Stevens, Malcolm F. G.、Thomson, William T.、Shutts, Bruce P.
    DOI:——
    日期:——
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