(1R,4R,6S,7R)-7-bromo-6-propyl-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,4R,6S,7R)-7-bromo-6-propyl-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1R,4R,6S,7R)-7-bromo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-6-propyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₁₇H₂₄BrN
• 分子量: 322.288
• InChiKey: AWUYCPZSIMSAIR-WSOGKROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,1'S)-2-(1'-Phenylethyl)-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (1R,4R,6S,7R)-7-bromo-6-propyl-2-[(S)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  通过亲核加成3-溴-1-氮杂三环[2.2.1.0]-庚烷溴化物，合成6-取代的7-七氮杂双环[2.2.1]庚烷

  摘要：

  我们在本文中描述了通过选择性打开叠氮基2与有机铜酸盐以高达90％的产率制备官能化双环骨架（6-取代的7-溴-氮杂-双环[2.2.1]庚烷）的有效方法。然后将这些有趣的手性结构单元用作环氧化物重排中的新型配体，以提供手性烯丙基醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404322

文献信息

• Synthesis of 6-Substituted 7-Bomoazabicyclo[2.2.1]heptanesvia Nucleophilic Addition to 3-Bromo-1-azoniatricyclo[2.2.1.0]-heptane Bromide
  作者：Arnaud Gayet、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/adsc.200404322

  日期：2005.7

  We describe herein an efficient method for the preparation of a functionalised bicyclic framework (6-substituted 7-bromo-aza-bicyclo[2.2.1]heptane) through the selective opening of the aziridium 2 with organocuprates in up to 90% yield. These interesting chiral building blocks were then utilised as novel ligands in the rearrangement of epoxides to afford chiral allylic alcohols.

  我们在本文中描述了通过选择性打开叠氮基2与有机铜酸盐以高达90％的产率制备官能化双环骨架（6-取代的7-溴-氮杂-双环[2.2.1]庚烷）的有效方法。然后将这些有趣的手性结构单元用作环氧化物重排中的新型配体，以提供手性烯丙基醇。