trimethylsulfoxonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: trimethylsulfoxonium iodide
• 英文别名: Hydroxy(trimethyl)-lambda4-sulfane;hydroiodide；hydroxy(trimethyl)-λ4-sulfane;hydroiodide
• 化学式: C₃H₁₁OS*I
• 分子量: 222.09
• InChiKey: AWWLNEPNGGPYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十五烷酮 、 trimethylsulfoxonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到1,2-dimethylenecyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成

  摘要：

  生长和扩张策略：Ni/P( p -tol) 3催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成反应产生带有各种取代基的八元杂环（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基）。还原的氮佐辛和奥佐辛衍生物的合成涉及C(sp 2 )  C(sp 3 ) 键激活和C(sp 3 )  C(sp 3 ) 还原消除的挑战性步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201306869

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of 1,3-Dienes with 3-Azetidinones and 3-Oxetanones
  作者：Ashish Thakur、Megan E. Facer、Janis Louie

  DOI：10.1002/anie.201306869

  日期：2013.11.11

  A growth and expansion strategy: A Ni/P(p‐tol)3‐catalyzed cycloaddition of 1,3‐dienes with 3‐azetidinones and 3‐oxetanones produced eight‐membered heterocycles with a variety of substituents (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl). The synthesis of the reduced azocine and oxocine derivatives involved the challenging steps of C(sp2)C(sp3) bond activation and C(sp3)C(sp3) reductive elimination.

  生长和扩张策略：Ni/P( p -tol) 3催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成反应产生带有各种取代基的八元杂环（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基）。还原的氮佐辛和奥佐辛衍生物的合成涉及C(sp 2 )  C(sp 3 ) 键激活和C(sp 3 )  C(sp 3 ) 还原消除的挑战性步骤。