2-nitrooxymethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-nitrooxymethylpyridine
• 英文别名: Pyridin-2-ylmethyl nitrate
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: AWWPAOSCTMXHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrooxymethylpyridine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物XII。由相应的硝基氧甲基衍生物方便地制备6-甲酰基嘧啶二酮和2-及3-甲酰基吡啶衍生物

  摘要：

  描述了方便的6-嘧啶基嘧啶二酮衍生物和2-和3-甲酰基吡啶的制备。因此，5-溴-1,3-二甲基-（1a），5-溴-3-甲基-1-（2-硝基氧乙基）-（1b）和5-溴-3-甲基-1-（3-硝基氧丙基）-2,4（1 H，3 H）-嘧啶二酮（1c）转化为相应的6-甲酰基化合物2a，2b和2c通过与三乙胺和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷反应，分别以优异的收率。这些6-甲酰基嘧啶二酮衍生物是制备6-碳-碳取代的化合物的关键中间体，预计这些化合物是潜在的抗肿瘤和抗病毒剂。类似地，通过2-（和3）硝基氧甲基吡啶（8a（和8b））与1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的反应获得2-（和3-）甲酰基吡啶（9a（和9b））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310654
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 硝酸 生成 2-nitrooxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  UEHDA, IKUO;MORINO, DAJDZO;TAKIMOTO, KOITI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004113281A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。
• Pyridyl alkyl nitrate compound, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0100081A2

  公开（公告）日：1984-02-08

  A pyridylalkyl nitrate compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen or nitroxy(lower)alkyl, one of R2 and R3 is mono (or di)-nitroxy(lower)-alkyl and the other of R2 and R3 is hydrogen or halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient.

  式中的吡啶烷基硝酸酯化合物： 其中 R1 是氢、低级烷基、卤素或硝基（低级）烷基、 R2 和 R3 中的一个是单（或二）硝基（低级）烷基，R2 和 R3 中的另一个是氢或卤素、 及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。
• TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JE IL Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1646608A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• EP1646608A4
  申请人：——

  公开号：EP1646608A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• US4613608A
  申请人：——

  公开号：US4613608A

  公开（公告）日：1986-09-23