6-[(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-6-]-6'-phenyl-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-6-]-6'-phenyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-[6-Methoxy-5-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-6-(6-phenylpyridin-2-yl)pyridine
• 化学式: C₃₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 544.653
• InChiKey: AWXXSDFNDIKBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-6'-[(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-6-]-2,2'-bipyridine 、 苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到6-[(R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl-6-]-6'-phenyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  6-[(R)-1,1'-Binaphthyl-6-]-2,2'-联吡啶衍生物的高效合成

  摘要：

  摘要 手性 6-[(R)-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-6-]-2,2'-联吡啶衍生物 (3a-c, 5a, b) 由 (R)- 6-乙酰基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘通过克伦克法在一锅中制备。此外，6-芳基-6'-[(R)-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-6-]-2,2'-联吡啶(6a-d)是通过铃木偶联从5b中获得的产率为 86-90%。

  DOI：

  10.1081/scc-200054858

文献信息

• Efficient Synthesis of 6‐[(<i>R</i>)‐1,1′‐Binaphthyl‐6‐]‐ 2,2′‐Bipyridine Derivatives
  作者：Ri‐zhe Jin、Zheng Bian、Chuan‐qing Kang、Hai‐quan Guo、Lian‐xun Gao

  DOI：10.1081/scc-200054858

  日期：2005.5

  Abstract Chiral 6‐[(R)‐2,2′‐dimethoxyl‐1,1′‐binaphthyl‐6‐]‐2,2′‐bipyridine derivatives (3a–c, 5a, b) were synthesized from (R)‐6‐acetyl‐2,2′‐dimethoxyl‐1,1′‐binaphthalene by the Kröhnke method in one pot. Furthermore, 6‐aryl‐6′‐[(R)‐2,2′‐dimethoxyl‐1,1′‐binaphthyl‐6‐]‐2,2′‐bipyridines (6a–d) were obtained from 5b by Suzuki coupling in 86–90% yield.

  摘要 手性 6-[(R)-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-6-]-2,2'-联吡啶衍生物 (3a-c, 5a, b) 由 (R)- 6-乙酰基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘通过克伦克法在一锅中制备。此外，6-芳基-6'-[(R)-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘-6-]-2,2'-联吡啶(6a-d)是通过铃木偶联从5b中获得的产率为 86-90%。