三甲基硅烷基(三甲基硅烷基)氨基磺酸酯 | 18187-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基硅烷基(三甲基硅烷基)氨基磺酸酯
• 英文名称: trimethylsilanyl-amidosulfuric acid trimethylsilanyl ester
• 英文别名: Trimethylsilyl-amidoschwefelsaeure-trimethylsilylester；Trimethylsilyl (trimethylsilyl)sulphamate；trimethylsilyl trimethylsilylamidosulfonate；N,O-bis-trimethylsilyl sulphamate；N,O-bis-trimethylsilylsulfamate；N-Trimethylsilylamido-schwefelsaeure-trimethylsilylester；trimethylsilyl N-trimethylsilylsulfamate
• CAS: 18187-06-9
• 化学式: C₆H₁₉NO₃SSi₂
• 分子量: 241.459
• InChiKey: DJDBZHRIKZSDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  84 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷基(三甲基硅烷基)氨基磺酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Sulfinylamidoschwefelsaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Montenarh,M., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 759 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 氨基磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三甲基硅烷基(三甲基硅烷基)氨基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Montenarh,M., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2340 - 2348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 3'bromo-desacetoxycephalosporanic acid sulfoxide
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04366315A1

  公开（公告）日：1982-12-28

  An improved process for the preparation of 3'-bromo-desacetoxycephalosphoranic acid sulfoxide compounds comprising protecting the 4-carboxy group of a 3'-unsubstituted cephalosporanic acid sulfoxide by silylating in an inert anhydrous organic solvent and brominating the silylated compound in situ which 3'-bromo compounds are valuable intermediates for the preparation of therapeutically useful cephalosporanic acid compounds.

  一种改进的制备3'-溴-去乙酰头霉素磺酰氧化物化合物的方法，包括通过在惰性无水有机溶剂中对3'-未取代头霉素磺酰氧化物的4-羧基进行硅化保护，并原位溴化硅化合物，从而制备具有药用价值的头霉素酸化合物的3'-溴化合物作为中间体。
• New silylating agents
  作者：B.E. Coopper、S. Westall

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92148-x

  日期：1976.10

  N,O-Bis(trimethylsilyl) sulphamate, Me3SiNHSO3SiMe3, has been prepared via a new, more convenient route. It is a very efficient silyl donor; more efficient under our conditions than N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide.

  N，O-双（三甲基甲硅烷基）氨基磺酸盐Me 3 SiNHSO 3 SiMe 3，是通过一条新的，更方便的途径制备的。它是一种非常有效的甲硅烷基供体。在我们的条件下比N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺更有效。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Becke-Goehring; Wunsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 43,50
  作者：Becke-Goehring、Wunsch

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen mit Silylaziden; 9. Azidoschwefelsäure-trimethylsilylester und Amidoschwefelsäure-trimethylsilylester
  作者：Hans R. KRICHELDORF、Elmar LEPPERT

  DOI：10.1055/s-1975-23662

  日期：——