boryquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: boryquinone
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: AXJZCFOOCLKHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,7-二甲氧基-[1,4]萘醌 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 boryquinone
  参考文献：
  名称：

  羟考酮及其相关自然发生的萘萘酚的简明正式全合成

  摘要：

  通过开发合成前体3-乙基-2-羟基-5,7,8-三甲氧基-6-甲基-1,4-萘醌的途径，已完成了对细胞毒性的比那撒林衍生物羟卡巴酮的简明正式全合成。在Rapoport条件下氧化3-乙基1,2,4,5,7,8-六甲氧基-6-甲基萘得到3-乙基-2-羟基-5,7,8-三甲氧基-6-甲基-1，碱性水解后，4-萘醌的产率中等。另外，用三溴化硼处理3-乙基-1,2,4,5,7,8-六甲氧基-6-甲基萘提供了与天然存在的萘他林硼喹酮的接触的途径。3,6-二甲基-1,2,4,5,7,8-六甲氧基萘和3-乙基-1,2,4,5,7,8-六甲氧基萘的类似氧化脱甲基作用导致合成2,5 ，7,8-四羟基-3,6-二甲基-1,4-萘醌（aureoquinone）和3-ethyl-2,5,7，8-四羟基-1,4-萘醌。还开发了一种利用3-甲基-2-丁酰基-3,5,6的分子内克莱森缩合法合成3-乙基-2-羟基-5,7,8-三甲氧基-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jo0519561

文献信息

• Total Synthesis of Hybocarpone and Analogues Thereof. A Facile Dimerization of Naphthazarins to Pentacyclic Systems
  作者：K. C. Nicolaou、David L. F. Gray

  DOI：10.1021/ja030497n

  日期：2004.1.1

  The total synthesis of the lichen-derived antitumor agent hybocarpone (1) and related compounds is described. The successful route to hybocarpone features a novel radical-based dimerization/hydration cascade which generates the bridging hindered carbon-carbon bond of the molecule in a stereocontrolled manner, setting the relative configurations of the four contiguous stereocenters in a single step

  描述了地衣衍生的抗肿瘤剂 Hybocarpone (1) 和相关化合物的全合成。Hybocarpone 的成功途径具有一种新型的基于自由基的二聚化/水合级联，它以立体控制的方式产生分子的桥接受阻碳 - 碳键，在一个步骤中设置四个连续立体中心的相对构型。推测该过程可能与导致自然界中hybocarpone形成的生物合成途径没有太大不同。这些分子框架的开发序列还具有合成有用的 Diels-Alder 捕获光化学生成的羟基-o-醌二甲烷物种与 1,1-二取代烯烃以形成季中心的第一个例子，
• Formal Total Synthesis of Hybocarpone Enabled by Visible-Light-Promoted Benzannulation
  作者：Wei Chen、Renyu Guo、Zhen Yang、Jianxian Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02595

  日期：2018.12.21

  total synthesis of hybocarpone was achieved in eight steps from commercially available 1,2,4-trimethoxybenzene. Key transformations include a visible-light-promoted benzannulation to construct the key α-naphthol intermediate and a modified CAN-mediated dimerization/hydration cascade sequence to generate the vicinal all-carbon quaternary centers in a stereocontrolled manner. The total synthesis of boryquinone

  从商业上可获得的1,2,4-三甲氧基苯可通过八个步骤完成羟卡酮的正式全合成。关键的转变包括：可见光促进的苯环形成关键的α-萘酚中间体；以及修饰的CAN介导的二聚/水合级联序列，以立体控制的方式生成邻近的全碳四元中心。硼醌的全合成也可以通过七个步骤完成。
• An expedient and efficient synthetic route to some naturally occurring polyfunctional naphthazarins
  作者：Christina L.L Chai、John A Elix、Felicity K.E Moore

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01940-2

  日期：2001.12

  A concise and versatile route to functionalised naphthazarins via 1,3,4,5,6,8-hexamethoxynaphthalene is described and is illustrated with the synthesis of three natural products, aureoquinone, boryquinone and 3-ethyl-2,7-dihydroxynaphthazarin.

  描述了一种通过1,3,4,5,6,8-六甲氧基萘生产官能化萘的简洁而通用的途径，并通过三种天然产物金脲醌，硼醌和3-乙基-2,7-二羟基萘萘的合成进行了说明。