2-benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-4,5-benzotropone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-4,5-benzotropone
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: AXKBHJJEFLKONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-benzyl-2,3,6,7-tetrahydro-4,5-benzotropone
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与1,2-二醛的环化反应合成4,5-苯甲酮

  摘要：

  1，3-双-甲硅烷基烯醇醚或（2,4-二氧代丁烯）三苯基膦与邻苯二甲酸二醛的环化反应可以方便地合成各种4,5-苯并丙酮。苯并二氢萘酮的氢化得到官能化的苯并环庚酮，其被转化为三环丁烯内酯。

  DOI：

  10.1021/jo049736v

文献信息

• Construction of Seven-Membered Carbocycles via Cyclopropanols
  作者：Sridhar Ydhyam、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02978

  日期：2015.12.4

  A new method for seven-membered ring annulation has been devised by an intramolecular cross-coupling of cyclopropanols and aryl/alkenyl halides. This cyclization reaction is broad in scope and provides easy access to not only fused but also bridged bicyclic compounds.