tert-butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-2-carboxylate；tert-butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₂Si₂
• 分子量: 365.663
• InChiKey: AXLQFYQWRUNGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 (Z,Z)-1,4-diiodo-2,3-tetramethylene-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 在 copper(l) iodide caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的串联CN键的形成，用于合成吡咯和杂芳基吡咯。

  摘要：

  已经开发了一种高效的1,4-二卤代-1,3-二烯的Cu催化串联CN键形成反应。该转化允许从容易获得的前体合成具有多种官能团和取代模式的吡咯和杂芳基吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol7014225